Date published: 2025-9-6

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Cyclohexanol (CAS 108-93-0)

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Noms alternatifs:
cyclohexyl alcohol
Application(s):
Cyclohexanol est utilisé comme précurseur des nylons et des plastifiants.
Numéro CAS:
108-93-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
100.16
Formule Moléculaire:
C6H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclohexanol est un composé chimique qui sert de solvant dans diverses expériences. Il est connu pour sa capacité à dissoudre une large gamme de substances organiques et inorganiques, ce qui le rend utile pour les processus d'extraction et de purification en cours de développement. Au niveau moléculaire, le cyclohexanol interagit avec d'autres composés par le biais de liaisons hydrogène et de forces de van der Waals, ce qui lui permet de solvater et de disperser efficacement différents types de molécules. Son mode d'action consiste à perturber les forces intermoléculaires et à faciliter la dissolution des solutés, ce qui permet de réaliser diverses procédures expérimentales. Le cyclohexanol peut participer à des réactions chimiques en tant que réactif ou catalyseur, contribuant ainsi à la synthèse de nouveaux composés en laboratoire. Sa nature polyvalente et sa capacité à interagir avec différentes substances en font un composant des processus expérimentaux, où ses propriétés de solvant jouent un rôle dans diverses études chimiques et biochimiques.


Cyclohexanol (CAS 108-93-0) Références

  1. Effet co-carcinogène du cyclohexanol sur le développement de lésions prénéoplastiques dans un modèle d'hépatocarcinogenèse chez le rat.  |  Márquez-Rosado, L., et al. 2007. Mol Carcinog. 46: 524-33. PMID: 17393424
  2. Polymorphisme dans le cyclohexanol.  |  Ibberson, RM., et al. 2008. Acta Crystallogr B. 64: 573-82. PMID: 18799845
  3. Les analogues du cyclohexanol sont des modulateurs positifs des courants des récepteurs GABA(A) et agissent comme anesthésiques généraux in vivo.  |  Hall, AC., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 667: 175-81. PMID: 21658385
  4. Optimisation du rendement en cyclohexanol et en cyclohexanone lors de l'oxofonctionnalisation photocatalytique du cyclohexane sur Degussa P-25 sous lumière visible.  |  Henríquez, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31208090
  5. Métabolisme anaérobie du cyclohexanol par des bactéries dénitrifiantes.  |  Dangel, W., et al. 1988. Arch Microbiol. 150: 358-62. PMID: 3202667
  6. Aperçu de la protonation des mélanges cyclohexanol/eau sur le site zéolitique de l'acide de Brønsted.  |  Liu, P., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 10395-10401. PMID: 33889887
  7. Actions postsynaptiques et présynaptiques antagonistes du cyclohexanol sur la transmission et la fonction synaptique neuromusculaire.  |  Dissanayake, KN., et al. 2021. J Physiol. 599: 5417-5449. PMID: 34748643
  8. Progrès récents dans l'hydrogénation sélective du phénol en cyclohexanone ou cyclohexanol.  |  Xue, G., et al. 2021. Nanotechnology. 33: PMID: 34757948
  9. Séparation adsorptive du cyclohexanol et du cyclohexanone par des cristaux adaptatifs non poreux de RhombicArène.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15528-15532. PMID: 35003581
  10. Catalyseur à base de cobalt et de graphène pour l'hydrodésoxygénation sélective du guaiacol en cyclohexanol.  |  Guo, Q., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36234516
  11. Électrification de la production d'acide adipique: Oxydation et clivage C-C du cyclohexanol favorisés par le cuivre.  |  Wang, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214977. PMID: 36261886
  12. Oxydation sélective du cyclohexane en cyclohexanol/cyclohexanone par des espèces peroxo de surface sur le TiO2 mésoporeux de Cu.  |  Shan, YD., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 4872-4882. PMID: 36916853
  13. Hydrogénation du phénol en cyclohexanol catalysée par du palladium supporté par du CuO/CeO2.  |  Kasabe, MM., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202300119. PMID: 37092683

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