Structure moléculaire de Cycloheptatriene, Numéro CAS: 544-25-2
Cycloheptatriene (CAS 544-25-2)
Noms alternatifs:
tropilidine
Numéro CAS:
544-25-2
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
92.14
Formule Moléculaire:
C7H8
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Le cycloheptatriène (CPT) est un hydrocarbure aromatique cyclique qui a de nombreuses applications dans les domaines de la chimie organique, de la synthèse chimique et de la recherche biologique. Par exemple, il est utilisé dans l'étude de la catalyse enzymatique et d'autres processus biochimiques. En outre, il est utilisé pour étudier la structure moléculaire, car il peut être utile pour déterminer la stéréochimie d'une molécule. Le mécanisme d'action du cycloheptatriène repose sur sa capacité à former un système conjugué de liaisons doubles et simples alternées. Cela permet au cycloheptatriène d'interagir avec d'autres molécules, telles que les enzymes, et de former des structures complexes. Il agit également comme catalyseur dans certaines réactions et présente des propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes.
Cycloheptatriene (CAS 544-25-2) Références
- A cornucopia of cycloadducts: theoretical predictions of the mechanisms and products of the reactions of cyclopentadiene with cycloheptatriene (Une corne d'abondance de cycloadduits: prédictions théoriques des mécanismes et des produits des réactions du cyclopentadiène avec le cycloheptatriène). | Leach, AG., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 8330-9. PMID: 12837105
- Premières cycloadditions [6 + 2] de cycloheptatriène avec des alcynes, catalysées par le cobalt(I). | Achard, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 2353-6. PMID: 15932196
- Dérivés tropéniques par hydroamination séquentielle intermoléculaire et transannulaire, intramoléculaire, catalysée par le palladium, du cycloheptatriène. | Sakai, N., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 8134-5. PMID: 16787067
- Cycloaddition [6 + 2] hautement sélective de cycloheptatriène et d'allènes, médiée par le cobalt. | Clavier, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 308-11. PMID: 21158456
- Double ionisation du cycloheptatriène et réactions des dications C7H(n)2+ résultantes (n = 6, 8) avec le xénon. | Ascenzi, D., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 18330-8. PMID: 21814673
- Systèmes de carbaporphyrinoïdes. | Lash, TD. 2017. Chem Rev. 117: 2313-2446. PMID: 27657332
- Progrès récents sur les carbènes donneurs et donneurs-donneurs. | Zhu, D., et al. 2020. Chem Soc Rev. 49: 908-950. PMID: 31958107
- Additions de Diels-Alder en tant que sondes mécanistes - Interception des silyl-isoindes: Dérivés organométalliques de cycloheptatriènes polyphénylés et d'anneaux à sept membres apparentés. | McGlinchey, MJ. 2020. Molecules. 25: PMID: 33076359
- Réaction de Buchner asymétrique intramoléculaire: De la haute stéréosélectivité à la coexistence du norcaradiène, du cycloheptatriène et d'une forme intermédiaire à l'état solide. | Darses, B., et al. 2021. Org Lett. 23: 300-304. PMID: 33393310
- Cycloadditions de cyclopentadiène et de cycloheptatriène avec des tropones: Toutes les cycloloadditions endo-[6+4] sont ambimodales. | Jamieson, CS., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 3918-3926. PMID: 33656318
- Les catalyseurs à base d'or peuvent générer des intermédiaires nitrone à partir d'un mélange nitrosoarène/alcène, permettant deux réactions catalytiques distinctes: Un réarrangement Cycloheptatriène/Benzylidène activé par les nitroso. | More, SA., et al. 2021. Org Lett. 23: 5506-5511. PMID: 34232666
- Synthèse d'α-tropolones par autoxydation de cycloheptatriènes fusionnés avec le dioxole. | Berkowitz, AJ. and Murelli, RP. 2022. J Org Chem. 87: 4499-4507. PMID: 35007070
- Cycloadditions [6 + 2] catalysées par des métaux de transition. | Anand, A., et al. 2019. RSC Adv. 9: 25554-25568. PMID: 35530050
- Réactions de couplage réorganisant le squelette de cycloheptatriène et de cycloalcénones avec des amines. | Ji, DW., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202213074. PMID: 36372782
- Régiosélectivité contrôlée par le carbène dans les cascades photochimiques. | Di Filippo, M. and Baumann, M. 2023. Org Biomol Chem. 21: 2930-2934. PMID: 36745509
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cycloheptatriene, 100 ml | sc-239608 | 100 ml | $200.00 |