cyclin G1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402045

개요

CCNG1은 비정형 사이클린인 사이클린 G1을 암호화하는 유전자로, 세포 스트레스에 의해 빠르게 유도되며 p53 네트워크에서 오는 신호를 통합해 세포주기 진행과 체크포인트 조절을 조정합니다. 사이클린 G1은 인산가수분해효소(phosphatase) 관련 복합체를 통해 p53 활성의 피드백 조절에 관여하며, DNA 손상 반응에서 인산화 의존적 의사결정에 영향을 줍니다. 이러한 기능을 통해 세포 증식, 유전체 안정성, 그리고 아폽토시스 관련 신호 프로그램에 영향을 미칩니다. CCNG1 발현의 이상 조절 또는 p53 경로의 맥락 의존성은 여러 암 유형에서 관찰되어 왔으며, 이는 CCNG1을 종양성 스트레스 반응과 종양 세포 적합도(tumor cell fitness)를 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 만듭니다.

cyclin G1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CCNG1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CCNG1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CCNG1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 cyclin G1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 cyclin G1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CCNG1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• cyclin G1 기능에 중요한 CCNG1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CCNG1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• cyclin G1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 cyclin G1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CCNG1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  cyclin G1 HDR 플라스미드 (h) 및 cyclin G1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CCNG1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CCNG1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.