La CTRP2, également connue sous le nom de C1QTNF2 (C1q and tumor necrosis factor related protein 2) ou zacrp2, est une protéine sécrétée de 285 acides aminés qui contient un domaine C1q et un domaine de type collagène. Elle est codée par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 5. Le chromosome 5 contient 181 millions de paires de bases et représente près de 6 % du génome humain. Le chromosome 5 est associé au syndrome de Cockayne par l'intermédiaire du gène ERCC8 et à la polypose adénomateuse familiale par l'intermédiaire du gène suppresseur de tumeur de la polypose adénomateuse coli (APC). Le syndrome de Treacher Collins est également associé au chromosome 5 et est causé par des insertions ou des délétions dans le gène TCOF1. La délétion du bras p du chromosome 5 entraîne le syndrome du Cri du chat, tandis que la délétion du bras q ou du chromosome 5 dans son ensemble est fréquente dans les leucémies myélogènes aiguës liées à la thérapie et dans le syndrome myélodysplasique.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CTRP2 (10B8) | sc-134307 | 100 µg/ml | $333.00 |