Anticorps COQ2 (2B4): sc-517107
- L'anticorps COQ2 2B4 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps COQ2, cité dans 4 publications, fourni en 100 µg/ml
- soulevée à l'encontre des acides aminés 84-132 représentant la longueur partielle COQ2 d'origine human.
- recommandé pour la détection de COQ2 d'origine human par WB, IP et ELISA
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L'anticorps COQ2 (2B4) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine COQ2 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-COQ2 (2B4) est disponible sous forme non conjuguée. COQ2, composé de 374 acides aminés, joue un rôle crucial dans la biosynthèse du coenzyme Q (CoQ), un composant essentiel de la chaîne respiratoire mitochondriale qui fonctionne comme un transporteur d'électrons dans les cellules eucaryotes. La COQ2 est vitale pour le maintien de la fonction mitochondriale et la production d'énergie, car elle facilite le transfert d'électrons au cours de la phosphorylation oxydative, un processus qui génère de l'ATP, la monnaie énergétique de la cellule. Les carences en COQ2 peuvent entraîner une altération de la fonction mitochondriale, associée à diverses maladies mitochondriales et à des troubles neurodégénératifs. En outre, il a été démontré que la COQ2 inhibe sélectivement l'activité de l'ADN polymérase gamma mitochondriale, qui est essentielle pour la réplication et la réparation de l'ADN mitochondrial, soulignant ainsi l'importance de la COQ2 dans le métabolisme énergétique cellulaire et la stabilité génétique. L'anticorps anti-COQ2 (2B4) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la fonction mitochondriale, le métabolisme énergétique et les pathologies associées.
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Anticorps COQ2 (2B4) Références:
- Isolation et expression fonctionnelle du gène humain COQ2, codant pour une polyprényl transférase impliquée dans la synthèse de la CoQ. | Forsgren, M., et al. 2004. Biochem J. 382: 519-26. PMID: 15153069
- Le coenzyme Q2 induit une apoptose dépendante de la p53. | Esaka, Y., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1724: 49-58. PMID: 15905035
- Une mutation de la para-hydroxybenzoate-polyprényl transférase (COQ2) provoque une déficience primaire en coenzyme Q10. | Quinzii, C., et al. 2006. Am J Hum Genet. 78: 345-9. PMID: 16400613
- Effet inhibiteur de la coenzyme Q sur les activités de l'ADN polymérase gamma eucaryote et de l'ADN topoisomérase II sur la croissance d'une lignée cellulaire cancéreuse humaine. | Yonezawa, Y., et al. 2006. Cancer Sci. 97: 716-23. PMID: 16863505
- Concentrations de coenzyme Q10 dans les muscles chez les patients présentant un diagnostic probable et certain de troubles de la chaîne respiratoire. | Montero, R., et al. 2005. Biofactors. 25: 109-15. PMID: 16873935
- Déficience en coenzyme Q10 chez l'homme. | Quinzii, CM., et al. 2007. Neurochem Res. 32: 723-7. PMID: 17094036
- Une mutation missense du gène COQ2 entraîne des défauts de bioénergétique et de synthèse de novo de la pyrimidine. | López-Martín, JM., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1091-7. PMID: 17374725
- Aspects cliniques, biochimiques et moléculaires de l'ataxie cérébelleuse et de la carence en Coenzyme Q10. | Montero, R., et al. 2007. Cerebellum. 6: 118-22. PMID: 17510911
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps COQ2 (2B4) | sc-517107 | 100 µg/ml | $316.00 |