Date published: 2025-9-6

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Coproporphyrin III dihydrochloride (CAS 14643-66-4)

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Noms alternatifs:
Coproporphyrin III dihydrochloride is known as a porphyrin derivative.
Application(s):
Coproporphyrin III dihydrochloride est un dérivé naturel de la porphyrine, sans rapport avec les symptômes de la porphyrie.
Numéro CAS:
14643-66-4
Masse Moléculaire:
727.63
Formule Moléculaire:
C36H38N4O82HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichlorhydrate de coproporphyrine III est un dérivé naturel de la porphyrine. L'augmentation de l'excrétion du dichlorhydrate de coproporphyrine III n'est pas liée à des symptômes de porphyrie, d'empoisonnement métallique ou chimique, ou de maladie du foie. Le dihydrochlorure de coproporphyrine III augmente avec les antioxydants, mais l'accumulation d'uroporphyrine I en souffre.


Coproporphyrin III dihydrochloride (CAS 14643-66-4) Références

  1. Effet de l'insuline et du glucagon sur l'accumulation d'uroporphyrine et de coproporphyrine à partir du 5-aminolévulinate dans des cultures d'hépatocytes.  |  Trask, HW., et al. 2005. Arch Biochem Biophys. 439: 1-11. PMID: 15946643
  2. Coproporphyrinurie idiopathique; une forme jusqu'ici méconnue caractérisée par l'absence de symptômes malgré l'excrétion de grandes quantités de coproporphyrine.  |  WATSON, CJ. and SCHWARTZ, S. 1949. J Clin Invest. 28: 465-8. PMID: 18127531
  3. Étude spectrophotométrique de complexes de coproporphyrine-I de cuivre(II) et de cobalt(II).  |  Giovannetti, R., et al. 1995. Talanta. 42: 1913-8. PMID: 18966431
  4. Études cinétiques et d'équilibre sur le mercure(II)-coproporphyrine-I. Réaction d'échange d'ions métalliques avec le cobalt(II) et application à la détermination de traces de mercure(II).  |  Giovannetti, R. and Bartocci, V. 1998. Talanta. 46: 977-84. PMID: 18967221
  5. Étude spectrophotométrique des complexes de Cd(II), Pb(II), Hg(II) et Zn(II) avec la 5,10,15,20-tétrakis(4-carboxylphényl)porphyrine.  |  Kilian, K. and Pyrzyńska, K. 2003. Talanta. 60: 669-78. PMID: 18969091
  6. Réactions de porphyrine anionique avec des éléments du groupe 11: étude spectrophotométrique et spectrométrie de masse à ionisation électrospray.  |  Giovannetti, R., et al. 2004. Talanta. 63: 857-64. PMID: 18969510
  7. La coproporphyrine III est-elle un composé d'acquisition du cuivre chez Paracoccus denitrificans ?  |  Anttila, J., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1807: 311-8. PMID: 21216223
  8. L'excrétion de coproporphyrine III identifie la coproporphyrinogène III oxydase anaérobie HemN comme une cible du cuivre dans le mutant Cu⁺-ATPase copA- de Rubrivivax gelatinosus.  |  Azzouzi, A., et al. 2013. Mol Microbiol. 88: 339-51. PMID: 23448658
  9. Un test LC-MS/MS entièrement automatisé et validé pour les biomarqueurs OATP endogènes coproporphyrine-I et coproporphyrine-III dans le plasma humain.  |  King-Ahmad, A., et al. 2018. Bioanalysis. 10: 691-701. PMID: 29747517
  10. La coproporphyrine III produite par la bactérie Glutamicibacter arilaitensis lie le zinc et est régulée par les champignons dans les croûtes de fromage.  |  Cleary, JL., et al. 2018. mSystems. 3: PMID: 30175236
  11. Production de coproporphyrine III de cuivre par Bacillus cereus. II. Régulation de la biosynthèse de la coproporphyrine III et de son complexe de cuivre par l'oxygène et les ions de métaux lourds.  |  Yamada-Ankei, T., et al. 1977. J Biochem. 81: 843-50. PMID: 407222
  12. Le Bacillus subtilis HemY isolé a une activité oxydase de coproporphyrinogène III en coproporphyrine III.  |  Hansson, M., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1340: 97-104. PMID: 9217019

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Coproporphyrin III dihydrochloride, 10 mg

sc-263072
10 mg
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Coproporphyrin III dihydrochloride, 100 mg

sc-263072A
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