Date published: 2025-9-8

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Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex (CAS 54678-23-8)

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Numéro CAS:
54678-23-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
205.58
Formule Moléculaire:
CuBr•SC2H6
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le complexe de bromure de cuivre(I) et de sulfure de diméthyle est un composé organique remarquable, qui a été utilisé comme catalyseur dans des réactions de couplage croisé catalysées par le palladium. Il est également utilisé comme source d'azide pour créer des bioconjugués avec des sulfures et des carbonyles. Ce complexe a joué un rôle essentiel dans diverses expériences scientifiques telles que la catalyse, l'adsorption de gaz et la détection moléculaire. Sa nature poreuse facilite l'adsorption et la ségrégation de divers gaz, ce qui en fait un candidat idéal pour les applications de purification et de stockage des gaz. Le complexe de bromure de cuivre(I) et de sulfure de diméthyle est un catalyseur utilisé dans l'addition de réactifs de Grignard (alkyle, alcényle, aryle) aux fullerènes. Ce processus ajoute 5 groupes organiques au [60]fullerène et 3 groupes au [70]fullerène.


Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex (CAS 54678-23-8) Références

  1. Progrès dans la compréhension mécaniste de la cycloaddition azide-alcyne catalysée par le cuivre.  |  Berg, R. and Straub, BF. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 2715-50. PMID: 24367437
  2. Préparation de l'acide (2S, 3R)-2-amino-3-méthyl-4-phosphonobutyrique (Pmab) protégé orthogonalement en tant que mimétique de la phosphothréonine stable à la phosphatase et son utilisation dans la synthèse de peptides liant le domaine Polo-box.  |  Liu, F., et al. 2009. Tetrahedron. 65: 9673-9679. PMID: 24954959
  3. Conception, synthèse et propriétés photochimiques des premiers exemples de grappes d'iminosucres basées sur des noyaux fluorescents.  |  Lepage, ML., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 659-67. PMID: 26124868
  4. Les exigences structurelles des inhibiteurs de l'histone désacétylase: Les analogues de SAHA modifiés en C4 présentent une double sélectivité HDAC6/HDAC8.  |  Negmeldin, AT., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1790-1806. PMID: 29150330
  5. Un échafaudage d'isoquinoléine comme nouvelle classe d'inhibiteurs allostériques de l'intégrase du VIH-1.  |  Wilson, TA., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 215-220. PMID: 30783506
  6. Synthèse totale de la (+)-pilosinine par une stratégie d'addition conjuguée stéréodivergente.  |  Schrank, CL., et al. 2020. Tetrahedron Lett. 61: PMID: 32528190
  7. Synthèse d'isoindolinone par des réactions de formation de liaisons C-C catalysées par un métal de transition.  |  Savela, R. and Méndez-Gálvez, C. 2021. Chemistry. 27: 5344-5378. PMID: 33125790
  8. Conception, synthèse et évaluation d'un imitateur de cholestérol luminescent.  |  Work, EM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1612-1621. PMID: 33369429
  9. Hydroformylation et hydroxyméthylation de styrènes catalysées par le cuivre.  |  Geng, HQ., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14937-14943. PMID: 34820110
  10. Applications des orthoesters d'alkyle en tant que substrats précieux dans les transformations organiques, en se concentrant sur les milieux réactionnels.  |  Khademi, Z. and Nikoofar, K. 2020. RSC Adv. 10: 30314-30397. PMID: 35559005

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Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex, 10 g

sc-252627
10 g
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