Structure moléculaire de Compound 101, Numéro CAS: 865608-11-3
Compound 101 (CAS 865608-11-3)
Noms alternatifs:
cmpd101 compound 101 3-({[4-Methyl-5-(Pyridin-4-Yl)-4h-1,2,4-Triazol-3-Yl]methyl}amino)-N-[2-(Trifluoromethyl)benzyl]benzamide CHEMBL1738877
Numéro CAS:
865608-11-3
Masse Moléculaire:
466.50
Formule Moléculaire:
C24H21F3N6O
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Compound 101 (CAS 865608-11-3) Références
- Le N,N'-Dithiobisphthalimide, un composé aromatique disulfuré, est un puissant agent spermicide chez l'homme. | Florez, M., et al. 2011. Syst Biol Reprod Med. 57: 309-17. PMID: 21942567
- Les inhibiteurs de petites molécules du récepteur G couplé à la kinase atténuent la désensibilisation médiée par le récepteur G couplé à la kinase 2 des contractions artérielles induites par les vasoconstricteurs. | Rainbow, RD., et al. 2018. Mol Pharmacol. 94: 1079-1091. PMID: 29980659
- Le traitement chronique à la morphine perturbe la désensibilisation des RCPG dépendante de la kinase aiguë. | Leff, ER., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 497-507. PMID: 32362586
- La régulation de l'inactivation du récepteur opioïde Kappa dépend du sexe et du site cellulaire d'action de l'antagoniste. | Reichard, KL., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 548-558. PMID: 32913138
- Analyse des relations structure-activité de nouveaux insectifuges potentiels actifs dans la vapeur. | Richoux, GM., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 13960-13969. PMID: 33147044
- Le récepteur kinase 2 couplé aux protéines G est essentiel pour permettre la prolifération des muscles lisses artériels médiée par les vasoconstricteurs. | Alonazi, ASA. and Willets, JM. 2021. Cell Signal. 88: 110152. PMID: 34555505
- Régulation spécifique de l'agoniste des récepteurs couplés aux protéines G après un traitement chronique aux opioïdes. | Adhikary, S., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 300-308. PMID: 35193934
- La monoacylglycérol lipase protège le récepteur cannabinoïde 1 présynaptique de la désensibilisation par les endocannabinoïdes après une inflammation persistante. | Bouchet, CA., et al. 2023. J Neurosci. 43: 5458-5467. PMID: 37414560
- L'expression et l'activité catalytique de GRK2 sont essentielles pour la prolifération des muscles lisses artériels stimulée par les vasoconstricteurs/ERK. | Alonazi, A., et al. 2023. Biochem Pharmacol. 216: 115795. PMID: 37690571
- Le récepteur couplé à la protéine G Kinase 2 renforce sélectivement le recrutement de la β-Arrestine sur le récepteur D2 de la dopamine par des mécanismes indépendants de la phosphorylation du récepteur. | Sánchez-Soto, M., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37892234
Inhibiteur de:
β-Arrestin-2, GRK 2, JAB1, KOR-3, Olfr695, Olfr697, Olfr698, Olfr699, Olfr700, PRL-1, et TC-PTP.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Compound 101, 5 mg | sc-507528 | 5 mg | $106.00 |