Date published: 2025-9-7

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Anticorps COL8A2 (1F4): sc-293350

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Fiches techniques
  • L'anticorps COL8A2 1F4 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps COL8A2, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 626-696 de COL8A2 d'origine human
  • recommandé pour la détection de Collagen α2 Type VIII d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de COL8A2 (1F4): sc-293350.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire COL8A2 (1F4). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps COL8A2 (1F4) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine COL8A2 d'origine humaine, de rat et de souris par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-COL8A2 (1F4) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. La protéine COL8A2, également connue sous le nom de chaîne de collagène alpha-2(VIII) ou collagène endothélial, est une protéine sécrétée cruciale de 703 acides aminés qui joue un rôle important dans le maintien de l'intégrité structurelle de la membrane de Descemet, essentielle à la fonction des cellules endothéliales de la cornée. Cette membrane agit comme une barrière et est vitale pour réguler l'équilibre des fluides dans la cornée, contribuant ainsi à la transparence et à une bonne vision. La capacité de COL8A2 à former des homodimères et des hétérodimères avec COL8A1 est importante pour les propriétés structurelles et la fonctionnalité de la matrice extracellulaire. Les défauts de COL8A2 sont liés à plusieurs dystrophies cornéennes, notamment la dystrophie cornéenne polymorphe postérieure et la dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs, qui peuvent toutes deux entraîner une déficience visuelle à l'âge adulte. En outre, des mutations dans COL8A2 sont responsables de la dystrophie cornéenne polymorphe postérieure 2, une maladie familiale rare qui se manifeste dès la naissance.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps COL8A2 (1F4) Références:

  1. Des mutations missense dans COL8A2, le gène codant pour la chaîne alpha2 du collagène de type VIII, sont à l'origine de deux formes de dystrophie endothéliale cornéenne.  |  Biswas, S., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2415-23. PMID: 11689488
  2. L'hérédité d'une nouvelle mutation de COL8A2 définit un sous-type distinct de dystrophie cornéenne de Fuchs à début précoce.  |  Gottsch, JD., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 1934-9. PMID: 15914606
  3. La migration et la croissance sont atténuées dans les cellules musculaires lisses vasculaires avec des allèles nuls de collagène de type VIII.  |  Adiguzel, E., et al. 2006. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26: 56-61. PMID: 16269661
  4. H244R VSX1 est associé à un dysfonctionnement sélectif des cellules bipolaires du cône ON et à une dégénérescence maculaire dans une famille de PPCD.  |  Valleix, S., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 48-54. PMID: 16384943
  5. Les substrats de collagène alpha2(VIII) améliorent la rétention des cellules endothéliales sous un flux de stress de cisaillement aigu via un mécanisme dépendant de l'intégrine alpha2beta1: une étude in vitro et in vivo.  |  Turner, NJ., et al. 2006. Circulation. 114: 820-9. PMID: 16908762
  6. Aucune mutation pathogène identifiée dans les gènes COL8A1 et COL8A2 dans la dystrophie cornéenne familiale de Fuchs.  |  Aldave, AJ., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 3787-90. PMID: 16936088
  7. Le gène du collagène alpha 2(VIII). Un nouveau membre de la famille des collagènes à chaîne courte situé sur le chromosome humain 1.  |  Muragaki, Y., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 7721-7. PMID: 2019595

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Anticorps COL8A2 (1F4)

sc-293350
100 µg/ml
$316.00

Hi I am trying to source an antibody that will detect human COL8A2 via IHC. I can see your antibody, COL8A2 Antibody (1F4): sc-293350 has not been validated for this purpose. Would you be happy to provide us with a FREE sample to testing?

Posée par: aed123
Thank you for your question. Please contact Technical Service for information on how to obtain a sample.
Répondue par: SCBT Heidelberg Support
Date de publication: 2018-12-14

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with COL8A2 (1F4): sc-293350 antibody?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody works for Western blot with human corneal endothelial cell lysates in published research -SCBT QC
Date de publication: 2023-09-14
Rated 4 de 5 de par it works great on western blotWe have used this antibody on human skin tissue. It works great on western blot.
Date de publication: 2017-09-20
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Anticorps COL8A2 (1F4) est évalué 4.5 de 5 de 2.
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