Anticorps COL4A6 (G-2): sc-398655

L'anticorps COL4A6 (G-2) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris COL4A6 (également désigné comme anticorps COL4A6) qui détecte la protéine COL4A6 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps COL4A6 (G-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-COL4A6 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-COL4A6, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les collagènes sont des protéines fibreuses de la matrice extracellulaire qui présentent une grande résistance à la traction et sont les principaux composants des tissus conjonctifs, tels que les tendons et le cartilage. Les collagènes contiennent des domaines en triple hélice et présentent souvent une auto-association latérale afin de former des tissus conjonctifs complexes. Plusieurs collagènes jouent un rôle dans l'adhésion cellulaire, qui est importante pour le maintien d'une architecture et d'une fonction tissulaire normales. COL4A6 (collagène de type IV, alpha 6) est une protéine sécrétée de 1 691 acides aminés appartenant à la famille des collagènes de type IV. Le collagène de type IV, un composant majeur de la membrane basale (BM), est composé de six chaînes alpha(IV) génétiquement distinctes, alpha1(IV) à alpha6(IV). Des défauts dans le gène codant pour COL4A6 seraient à l'origine du syndrome d'Alport lié à l'X, qui se caractérise par une hématurie macroscopique, des cataractes et une léiomyomatose.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps COL4A6 (G-2) Références:

1. L'absence de la chaîne alpha6(IV) du collagène de type IV dans le syndrome d'Alport est liée à un défaut au niveau de l'assemblage de la protéine et n'entraîne pas de léiomyomatose diffuse.  |  Zheng, K., et al. 1999. Am J Pathol. 154: 1883-91. PMID: 10362815
2. Régulation des gènes de collagène de type IV appariés COL4A5 et COL4A6. Rôle de la région promotrice proximale.  |  Segal, Y., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11791-7. PMID: 11096082
3. Syndrome d'Alport associé à une léiomyomatose diffuse: délétion COL4A5-COL4A6 associée à une forme légère de néphropathie d'Alport.  |  Mothes, H., et al. 2002. Nephrol Dial Transplant. 17: 70-4. PMID: 11773466
4. Syndrome d'Alport avec léiomyomatose diffuse.  |  Anker, MC., et al. 2003. Am J Med Genet A. 119A: 381-5. PMID: 12784310
5. La cartographie des délétions dans le syndrome d'Alport et la léiomyomatose diffuse du syndrome d'Alport révèle des mécanismes potentiels de croissance excessive du muscle lisse viscéral.  |  Thielen, BK., et al. 2003. Hum Mutat. 22: 419. PMID: 14517961
6. Le promoteur bifonctionnel des gènes du collagène de type IV COL4A5 et COL4A6 régule l'expression des chaînes alpha5 et alpha6 d'une manière distincte et spécifique à la cellule.  |  Sund, M., et al. 2005. Biochem J. 387: 755-61. PMID: 15598179
7. Perte d'expression des chaînes alpha5 et alpha6 du collagène de type IV dans le cancer colorectal associée à l'hyperméthylation de leur région promotrice.  |  Ikeda, K., et al. 2006. Am J Pathol. 168: 856-65. PMID: 16507901
8. La délétion des 5'exons de COL4A6 n'est pas nécessaire au développement de la léiomyomatose diffuse chez les patients atteints du syndrome d'Alport.  |  Sá, MJ., et al. 2013. J Med Genet. 50: 745-53. PMID: 23958657
9. COL4A6 est dispensable pour le syndrome d'Alport autosomique récessif.  |  Murata, T., et al. 2016. Sci Rep. 6: 29450. PMID: 27377778
10. La régulation à la baisse du collagène COL4A6 est associée à la progression et aux métastases du cancer de la prostate.  |  Ma, JB., et al. 2020. Genet Test Mol Biomarkers. 24: 399-408. PMID: 32551898
11. L'absence de la chaîne de collagène α6(IV) chez la souris n'entraîne pas de perte auditive sévère à profonde ou de malformation cochléaire, un phénotype distinct de la perte auditive non syndromique avec mutation faux-sens de COL4A6.  |  Tang, S., et al. 2021. PLoS One. 16: e0249909. PMID: 33848312
12. Manifestations cliniques des patients atteints du syndrome d'Alport et de la léiomyomatose diffuse présentant des délétions génétiques contiguës dans COL4A6 et COL4A5.  |  Zhou, X., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 766224. PMID: 34778325

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-COL4A6 (G-2) a 5 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-COL4A6 (G-2) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

COL4A6 Anticorps (G-2) Specifications

Nom de produit alternatif: COL4A6

Nom du clone du produit: G-2

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: COL4A6

Espèce d'épitope: mouse

Réactivité du produit/Détection: Collagen α6 Type IV

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 5 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour COL4A6 Anticorps (G-2) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin