Plasmide Double Nickase (h) COL15A1: sc-404027-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) COL15A1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide COL15A1 Double Nickase (h) et le plasmide COL15A1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant COL15A1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) COL15A1 | sc-404027-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) COL15A1 | sc-404027-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL15A1 code pour la chaîne alpha 1 du collagène de type XV, un collagène non fibrillaire associé à la membrane basale qui contribue à l’organisation de la matrice extracellulaire (MEC) et à la stabilité mécanique des niches microvasculaires et péricellulaires. COL15A1 favorise l’adhésion cellule–matrice, régule l’architecture tissulaire et influence des processus tels que l’angiogenèse et le remodelage stromal via des voies de signalisation liées aux intégrines et l’assemblage de la membrane basale. Des altérations de l’expression de COL15A1 et de la composition de la MEC sont impliquées dans le remodelage associé à la fibrose ainsi que dans la biologie du microenvironnement tumoral, où les réseaux de collagène peuvent moduler l’invasion, l’intégrité vasculaire et la migration cellulaire. En tant que composant matriciel à expression dépendante du contexte, COL15A1 est fréquemment utilisé pour étudier le dialogue MEC–cellule et la régulation, dépendante de la niche, des phénotypes épithéliaux et endothéliaux.
COL15A1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus COL15A1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de COL15A1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de COL15A1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de COL15A1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.