Anticorps COG7 (G-1): sc-271699

L'anticorps COG7 (G-1) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ COG7 (également désigné comme anticorps COG7) qui détecte la protéine COG7 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps COG7 (G-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-COG7 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-COG7, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La structure et la fonction de l'appareil de Golgi sont contrôlées par un certain nombre de complexes multiprotéiques impliqués dans les réactions de glycosylation et le transport vésiculaire. Le complexe oligomérique conservé de Golgi (COG) se compose de trois sous-complexes, appelés LDLC, SEC34 et GTT (Golgi transport complex), qui contiennent tous des protéines nécessaires au bon fonctionnement de l'appareil de Golgi. COG7 (Conserved oligomeric Golgi complex component 7), également connu sous le nom de CDG2E, est une protéine membranaire périphérique de 770 acides aminés. L'un des membres du complexe COG, COG7 est nécessaire au fonctionnement normal du Golgi, notamment au maintien de la structure du Golgi et à la médiation de l'amarrage et de la fusion des vésicules. Les défauts du gène codant pour COG7 sont à l'origine du trouble congénital de la glycosylation de type 2E (CDG2E), un défaut héréditaire de la N-glycosylation qui se traduit par des protéines sériques sous-glycosylées et se caractérise par un retard psychomoteur, une hypotonie, des troubles de la coagulation et une immunodéficience.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps COG7 (G-1) Références:

1. Caractérisation d'un complexe protéique localisé dans le Golgi des mammifères, COG, qui est nécessaire à la morphologie et à la fonction normales du Golgi.  |  Ungar, D., et al. 2002. J Cell Biol. 157: 405-15. PMID: 11980916
2. La mutation du gène COG7, sous-unité du complexe COG, est à l'origine d'une maladie congénitale létale.  |  Wu, X., et al. 2004. Nat Med. 10: 518-23. PMID: 15107842
3. Analyse génétique de l'organisation des sous-unités et de la fonction du complexe de golgi oligomérique conservé (COG): études de cellules de mammifères déficientes en COG5 et COG7.  |  Oka, T., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 32736-45. PMID: 16051600
4. Le recyclage des glycosyltransférases de Golgi par le complexe COG est essentiel pour une glycosylation normale des protéines.  |  Shestakova, A., et al. 2006. Traffic. 7: 191-204. PMID: 16420527
5. Les fibroblastes humains déficients en COG-7 présentent un recyclage altéré des protéines de Golgi.  |  Steet, R. and Kornfeld, S. 2006. Mol Biol Cell. 17: 2312-21. PMID: 16510524
6. Une mutation commune du gène COG7 avec un phénotype cohérent comprenant la microcéphalie, l'adduction du pouce, le retard de croissance, le VSD et des épisodes d'hyperthermie.  |  Morava, E., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 638-45. PMID: 17356545
7. COG5-CDG: élargissement du spectre clinique.  |  Rymen, D., et al. 2012. Orphanet J Rare Dis. 7: 94. PMID: 23228021
8. Peau ridée et coussins adipeux chez les patients atteints d'ALG8-CDG: revisiter les manifestations cutanées dans les troubles congénitaux de la glycosylation.  |  Kouwenberg, D., et al. 2014. Pediatr Dermatol. 31: e1-5. PMID: 24555185
9. Troubles congénitaux de la glycosylation avec accent sur l'atteinte cérébelleuse.  |  Barone, R., et al. 2014. Semin Neurol. 34: 357-66. PMID: 25192513
10. Plus que des sucres: La déficience du complexe oligomérique conservé de Golgi entraîne des défauts cellulaires indépendants de la glycosylation.  |  Blackburn, JB., et al. 2018. Traffic. 19: 463-480. PMID: 29573151
11. Syndrome myasthénique congénital en Chine: caractérisation génétique et myopathologique.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Ann Clin Transl Neurol. 8: 898-907. PMID: 33756069
12. Caractérisation d'un variant faux-sens dans COG5 chez un patient tunisien atteint du syndrome COG5-CDG et aperçu de l'effet des variants non synonymes sur la protéine COG5.  |  Khabou, B., et al. 2024. J Hum Genet. 69: 591-597. PMID: 38987656

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-COG7 (G-1) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-COG7 (G-1) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

COG7 Anticorps (G-1) Specifications

Nom de produit alternatif: COG7

Nom du clone du produit: G-1

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: COG7

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: COG7

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour COG7 Anticorps (G-1) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin