Anticorps Codanin-1 (G-1): sc-365839
- L'anticorps Codanin-1 G-1 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps Codanin-1, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 780-1080 situés près de la région C-terminus de Codanin-1 d'origine human
- L'Anticorps Codanin-1 (G-1) est recommandé pour la détection de Codanin-1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps Codanin-1 (G-1) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Codanin-1 (G-1): sc-365839.
- Le m-IgG Fc BP-HRP et le m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps Codanin-1 (G-1) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps Codanin-1 (G-1)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
L'anticorps Codanin-1 (G-1) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris anti-Codanin-1 (également désigné sous le nom d'anticorps Codanin-1) qui détecte la protéine Codanin-1 de souris, de rat et d'homme par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Codanin-1 (G-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-Codanin-1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Codanin-1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les anémies dysérythropoïétiques congénitales (ADC) constituent un groupe rare et hétérogène de troubles caractérisés par une érythropoïèse nettement inefficace et, généralement, par des changements dysplasiques frappants dans les érythroblastes. L'anémie dysérythropoïétique congénitale de type 1 (CDA1) est une maladie autosomique récessive rare qui se caractérise par une érythropoïèse inefficace, des anomalies morphologiques caractéristiques des érythroblastes et une surcharge en fer. La CDA1 est causée par des mutations du gène CDAN1, qui est localisé sur le chromosome 15q15.2 et qui code pour la protéine Codanin-1, composée de 1 227 acides aminés. Codanin-1 possède un domaine N-terminal de 150 résidus présentant une similarité de séquence avec les collagènes et deux segments plus courts présentant de faibles similarités avec les protéines associées aux microtubules synapsine et MAP-1B (neuraxine). Les recherches indiquent que la codanine-1 pourrait être impliquée dans l'intégrité de l'enveloppe nucléaire, probablement en relation avec les fixations des microtubules. Des anomalies du squelette ont été associées à des mutations de CDAN1, ce qui indique que Codanin-1 pourrait jouer un rôle dans le développement du squelette.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Codanin-1 (G-1) Références:
- L'anémie dyserythropoïétique congénitale de type I est causée par des mutations de la codanine-1. | Dgany, O., et al. 2002. Am J Hum Genet. 71: 1467-74. PMID: 12434312
- Défauts génétiques de la membrane du globule rouge et de l'érythropoïèse. | Delaunay, J. 2003. Hematol J. 4: 225-32. PMID: 12872147
- Le gène de survie cellulaire discs lost de la drosophile code pour une protéine cytoplasmique de type Codanin-1, et non pour un homologue de la protéine PDZ Patj de la jonction serrée. | Pielage, J., et al. 2003. Dev Cell. 5: 841-51. PMID: 14667407
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type I (ADC I): génétique moléculaire, aspect clinique et pronostic sur la base d'une observation à long terme. | Heimpel, H., et al. 2006. Blood. 107: 334-40. PMID: 16141353
- Preuve de l'hétérogénéité génétique dans l'anémie dysérythropoïétique congénitale de type I. | Ahmed, MR., et al. 2006. Br J Haematol. 133: 444-5; author reply 446. PMID: 16643456
- L'analyse des liens et des mutations du gène CDAN1 révèle une hétérogénéité génétique dans l'anémie dysérythropoïétique congénitale de type I. | Ahmed, MR., et al. 2006. Blood. 107: 4968-9. PMID: 16754775
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type I avec anomalies osseuses, mutations du gène CDAN I et réponse significative au traitement par interféron alpha. | Goede, JS., et al. 2006. Ann Hematol. 85: 591-5. PMID: 16767397
- Caractéristiques cliniques et études de l'érythropoïèse chez des Bédouins israéliens atteints d'anémie dyserythropoïétique congénitale de type I. | Tamary, H., et al. 1996. Blood. 87: 1763-70. PMID: 8634422
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Codanin-1 (G-1) | sc-365839 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Codanin-1 (G-1): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-529487 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Codanin-1 (G-1): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-522389 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) AC | sc-365839 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) HRP | sc-365839 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) FITC | sc-365839 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) PE | sc-365839 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) Alexa Fluor® 488 | sc-365839 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) Alexa Fluor® 546 | sc-365839 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) Alexa Fluor® 594 | sc-365839 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) Alexa Fluor® 647 | sc-365839 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) Alexa Fluor® 680 | sc-365839 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Codanin-1 (G-1) Alexa Fluor® 790 | sc-365839 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |