Anticorps CNOT4 (343CT14.6.5): sc-517324

L'anticorps CNOT4 (343CT14.6.5) est un anticorps monoclonal de chaîne légère kappa IgG2a de souris qui détecte la protéine CNOT4 de souris, de rat et d'homme par western blotting (WB) et immunoprécipitation (IP). L'anticorps anti-CNOT4 (343CT14.6.5) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. CNOT4, également connu sous le nom de CCR4-associated factor 4 et E3 ubiquitin-protein ligase CNOT4, joue un rôle crucial dans le complexe CCR4-NOT, qui est essentiel pour réguler l'expression des gènes et la dégradation de l'ARNm. Ce complexe est impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la modulation des activités des récepteurs nucléaires hormonaux et la régulation des modifications des histones, en particulier la méthylation de la lysine 4 de l'histone H3, par le biais d'une voie dépendante de l'ubiquitine qui implique probablement le protéasome. CNOT4 est constitué de 575 acides aminés et présente une composition structurelle unique, comprenant un doigt de zinc de type C3H1, un doigt de zinc de type RING et un domaine de motif de reconnaissance de l'ARN (RRM). La présence du domaine RING facilite la liaison de CNOT4 aux ubiquitines ligases E2, ce qui lui permet de fonctionner comme une ubiquitine-protéine ligase (E3 ligase) dépendante de UbcH5B. CNOT4 subit un épissage alternatif, donnant lieu à huit isoformes distinctes, qui peuvent avoir divers rôles régulateurs dans les processus cellulaires. L'anticorps anti-CNOT4 (343CT14.6.5) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes complexes de régulation des gènes et les voies de dégradation des protéines.

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CNOT4 Références:

1. Isolement et caractérisation des orthologues humains des sous-unités du complexe CCR4-NOT de la levure.  |  Albert, TK., et al. 2000. Nucleic Acids Res. 28: 809-17. PMID: 10637334
2. La structure du doigt annulaire C4C4 de NOT4 humain révèle des caractéristiques distinctes de celles des doigts annulaires C3HC4.  |  Hanzawa, H., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 10185-90. PMID: 11087754
3. Identification d'une sous-unité ubiquitine-protéine ligase au sein du complexe répresseur de transcription CCR4-NOT.  |  Albert, TK., et al. 2002. EMBO J. 21: 355-64. PMID: 11823428
4. Modèle structurel du complexe UbcH5B/CNOT4 révélé par la combinaison des approches RMN, mutagenèse et docking.  |  Dominguez, C., et al. 2004. Structure. 12: 633-44. PMID: 15062086
5. Approches basées sur la structure pour créer de nouvelles paires d'enzymes E2-E3.  |  Winkler, GS. and Timmers, HT. 2005. Methods Enzymol. 399: 355-66. PMID: 16338368
6. Modulation des réponses au stress médiées par Ubc4p/Ubc5p par la ligase ubiquitine-protéine RING-finger-dépendante Not4p chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Mulder, KW., et al. 2007. Genetics. 176: 181-92. PMID: 17513889
7. Les domaines RING fonctionnant comme des ligases E3 révèlent des caractéristiques structurelles distinctes: une étude de simulation de dynamique moléculaire.  |  Zhao, JH., et al. 2008. J Biomol Struct Dyn. 26: 65-74. PMID: 18533727
8. Les complexes humains Ccr4-Not contiennent des sous-unités variables de la morténylase.  |  Lau, NC., et al. 2009. Biochem J. 422: 443-53. PMID: 19558367
9. CNOT4 renforce l'efficacité de l'immunothérapie anti-PD-1 dans un modèle de cancer du poumon non à petites cellules.  |  Zhang, B., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 2631-2639. PMID: 33034149
10. La sous-unité CNOT4 du complexe CCR4-NOT est impliquée dans la dégradation de l'ARNm, la réparation efficace des dommages à l'ADN et le croisement des chromosomes XY pendant la méiose des cellules germinales mâles.  |  Dai, XX., et al. 2021. Adv Sci (Weinh). 8: 2003636. PMID: 34026442
11. CNOT4 supprime la progression du cancer du poumon non à petites cellules en favorisant la dégradation de PAF1.  |  Zhang, B., et al. 2023. Mol Carcinog. 62: 1563-1571. PMID: 37493105
12. La traduction bloquée par le stress mitochondrial augmente la régulation d'une voie de contrôle de la qualité des ribosomes CNOT4-ZNF598 importante pour l'homéostasie tissulaire.  |  Geng, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 1637. PMID: 38388640