Anticorps CMV pp72 (6E1): sc-69834

L'anticorps CMV pp72 (6E1) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine CMV pp72 d'origine CMV par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et immunofluorescence (IF). L'anticorps anti-CMV pp72 (6E1) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le cytomégalovirus (CMV), également connu sous le nom d'herpèsvirus humain 5 (HHV-5), est un membre de la famille des herpèsvirus, qui comprend d'autres virus bien connus tels que le virus de l'herpès simplex et le virus d'Epstein-Barr. Alors que le CMV provoque généralement des symptômes bénins chez les personnes en bonne santé, il peut entraîner des complications graves chez les patients immunodéprimés. La protéine pp72 du CMV joue un rôle crucial au cours du cycle de vie viral, en particulier dans la régulation de l'expression génétique. La protéine CMV pp72 est connue pour interagir avec la protéine précoce immédiate CMV pp86, qui est essentielle pour l'activation de HLA-G, une molécule non classique de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité. Cette interaction est importante car HLA-G joue un rôle vital dans l'évasion immunitaire, permettant au virus de persister dans l'hôte en inhibant l'activation des réponses immunitaires. La capacité du CMV à manipuler les mécanismes immunitaires de l'hôte souligne l'importance de l'étude de la protéine CMV pp72, car cette recherche peut fournir des indications sur des cibles thérapeutiques potentielles pour gérer les infections à CMV, en particulier dans les populations vulnérables.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CMV pp72 (6E1) Références:

1. Modulation de l'expression des antigènes HLA-G par le cytomégalovirus humain: induction spécifique dans les macrophages activés hébergeant une infection par le cytomégalovirus humain.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
2. L'oligonucléotide antisens ISIS 2922 cible l'expression de l'IE et prévient la suppression de l'expression de la TSP-1 et de la TSP-2 induite par l'HCMV-IE.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
3. Cinétique de l'expression de l'ARNm précoce immédiat du HCMV dans des fibroblastes transfectés de façon stable.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
4. L'analyse comparative des réponses des cellules T CD8+ contre les protéines du cytomégalovirus humain pp65 et immediate early 1 montre des similitudes dans la fréquence des précurseurs, l'oligoclonalité et le phénotype.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
5. Comparaison des promoteurs immédiats précoces du hCMV et du CaMV 35S dans les cellules végétales et humaines.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
6. Évaluation d'un test d'anticorps fluorescents sur plaque de microtitration pour la détection rapide de l'infection par le cytomégalovirus humain.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
7. Immunité des cellules T CD8(+) contre le cytomégalovirus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
8. Génération simultanée de lymphocytes T CD8+ et CD4+ spécifiques du cytomégalovirus par l'utilisation de cellules dendritiques comodifiées avec l'ARNm pp65 et la protéine pp65.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
9. Comparaison des promoteurs IE et EF-1 du HCMV pour l'expression stable de la sous-unité bêta de l'hexosaminidase dans des lignées cellulaires CHO.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360.000 citations de recherche. L'anticorps Anti-CMV pp72 (6E1) a 12 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

CMV pp72 Anticorps (6E1) Specifications

Nom de produit alternatif: CMV pp72

Nom du clone du produit: 6E1

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: pp72

Espèce d'épitope: CMV

Réactivité du produit/Détection: pp72

Réactivité des espèces/Détection: CMV

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF

Informations sur le flaconnage:

Citations de recherche: 12 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour CMV pp72 Anticorps (6E1) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin