Anticorps CMV pp65 (1-L-11): sc-52401
- L'anticorps CMV pp65 1-L-11 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps CMV pp65, cité dans 17 publications, fourni en 100 µg/ml
- élevé contre les cellules infectées par le CMV
- recommandé pour la détection de pp65 d'origine CMV par WB et IF
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- Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps CMV pp65 (1-L-11) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps CMV pp65 (1-L-11)(voir les informations de commande ci-dessous).
L'anticorps CMV pp65 (1-L-11) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris CMV pp65 (également désigné comme anticorps CMV pp65) qui détecte la protéine CMV pp65 d'origine CMV par WB et IF. L'anticorps CMV pp65 (1-L-11) est disponible sous forme d'anticorps anti-CMV pp65 non conjugué. Le cytomégalovirus (CMV) est un membre du groupe des virus de l'herpès qui comprend le virus de l'herpès simplex de type 1 et 2, le virus de la varicelle et du zona, responsable de la varicelle, et le virus d'Epstein Barr, responsable de la mononucléose infectieuse. Ces virus restent en sommeil dans l'organisme pendant une longue période. Chez l'homme, le CMV est connu sous le nom de HCMV ou herpèsvirus humain 5 (HHV-5). Le HHV-5 ne provoque qu'un bref malaise semblable à la mononucléose chez les adultes immunocompétents, mais peut provoquer une maladie grave ou la mort chez les personnes immunodéprimées. CMV pp65 est la phosphoprotéine matricielle inférieure précoce-latérale du CMV qui peut être pertinente pour l'étiopathogénie de la sclérodermie. La pp65 du CMV est un constituant majeur des corps virioniques du CMV et est abondamment synthétisée au cours de l'infection lytique. En outre, la protéine CMV pp65 est une cible fréquente de la réponse exceptionnellement forte des cellules T CD8(+) spécifiques du CMV.
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Anticorps CMV pp65 (1-L-11) Références:
- L'oligonucléotide antisens ISIS 2922 cible l'expression de l'IE et prévient la suppression de l'expression de la TSP-1 et de la TSP-2 induite par l'HCMV-IE. | Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
- Cinétique de l'expression de l'ARNm précoce immédiat du HCMV dans des fibroblastes transfectés de façon stable. | Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
- L'analyse comparative des réponses des cellules T CD8+ contre les protéines du cytomégalovirus humain pp65 et immediate early 1 montre des similitudes dans la fréquence des précurseurs, l'oligoclonalité et le phénotype. | Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
- Comparaison des promoteurs immédiats précoces du hCMV et du CaMV 35S dans les cellules végétales et humaines. | Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
- Immunité des cellules T CD8(+) contre le cytomégalovirus. | Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
- Caractérisation moléculaire, biologique et in vivo des homologues du cytomégalovirus (CMV) du cobaye des protéines matricielles du CMV humain pp71 (UL82) et pp65 (UL83). | McGregor, A., et al. 2004. J Virol. 78: 9872-89. PMID: 15331722
- Génération simultanée de lymphocytes T CD8+ et CD4+ spécifiques du cytomégalovirus par l'utilisation de cellules dendritiques comodifiées avec l'ARNm pp65 et la protéine pp65. | Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
- Comparaison des promoteurs IE et EF-1 du HCMV pour l'expression stable de la sous-unité bêta de l'hexosaminidase dans des lignées cellulaires CHO. | Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900
- Anticorps contre la protéine UL83 du cytomégalovirus humain dans la sclérose systémique. | Namboodiri, AM., et al. 2006. Clin Exp Rheumatol. 24: 176-8. PMID: 16762154
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CMV pp65 (1-L-11) | sc-52401 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
CMV pp65 (1-L-11): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-538954 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |