Date published: 2025-9-8

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Clindamycin sulfoxide (CAS 22431-46-5)

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Application(s):
Clindamycin sulfoxide est un métabolite de la clindamycine
Numéro CAS:
22431-46-5
Masse Moléculaire:
440.98
Formule Moléculaire:
C18H33ClN2O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfoxyde de clindamycine, un antibiotique, exerce son activité antimicrobienne en se liant spécifiquement à la sous-unité ribosomale 50S et en inhibant la synthèse des protéines. En tant que métabolite actif de l'antibiotique clindamycine, il est formé par le processus de S-oxydation, principalement par l'isoforme CYP3A4 du cytochrome P450 (CYP). L'étude du sulfoxyde de clindamycine et des métabolites d'antibiotiques similaires contribue aux domaines des sciences de l'environnement. Les résidus d'antibiotiques et leurs métabolites peuvent pénétrer dans l'environnement par diverses voies. Il est essentiel de comprendre la stabilité, la mobilité et l'impact écologique de ces composés pour évaluer leur empreinte environnementale et élaborer des mesures visant à atténuer les risques potentiels pour les écosystèmes.


Clindamycin sulfoxide (CAS 22431-46-5) Références

  1. Métabolisme in vitro de la clindamycine dans les microsomes hépatiques et intestinaux humains.  |  Wynalda, MA., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 878-87. PMID: 12814964
  2. Pharmacocinétique de la clindamycine administrée par voie orale à des pigeons.  |  Lenarduzzi, T., et al. 2011. J Avian Med Surg. 25: 259-65. PMID: 22458181
  3. Détermination de la clindamycine et de son métabolite, le sulfoxyde de clindamycine, dans divers échantillons d'eaux usées.  |  Oertel, R., et al. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 11764-9. PMID: 24310902
  4. Détermination simultanée des antibiotiques les plus prescrits dans les eaux usées urbaines multiples par SPE-LC-MS/MS.  |  Rossmann, J., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 969: 162-70. PMID: 25171505
  5. Flux massique d'antibiotiques dans une station d'épuration des eaux usées, axé sur les variations d'élimination dues aux paramètres opérationnels.  |  Marx, C., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 779-88. PMID: 26340581
  6. Biodisponibilité de la clindamycine à partir d'un nouveau gel combiné de phosphate de clindamycine à 1,2 % et de peroxyde de benzoyle à 3 %.  |  Jones, TM., et al. 2013. Clin Pharmacol Drug Dev. 2: 33-47. PMID: 27121558
  7. Dégradation des antibiotiques dans le sol: Cas de la clindamycine, du triméthoprime, du sulfaméthoxazole et de leurs produits de transformation.  |  Koba, O., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1251-1263. PMID: 27838062
  8. Produits de transformation de la clindamycine dans un réacteur à biofilm à lit mobile (MBBR).  |  Ooi, GTH., et al. 2017. Water Res. 113: 139-148. PMID: 28213335
  9. Les moyens d'améliorer les connaissances sur la pharmacologie et la pharmacocinétique de la clindamycine adaptées à la pratique.  |  Armengol Álvarez, L., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35625345
  10. Plasmodium berghei: absorption de la clindamycine et de ses métabolites par des érythrocytes de souris avec des parasites sensibles et résistants à la clindamycine.  |  Koontz, LC., et al. 1979. Exp Parasitol. 48: 206-12. PMID: 383487
  11. Transformation microbienne des antibiotiques. V. Ribonucléotides de clindamycine.  |  Argoudelis, AD. and Coats, JH. 1971. J Am Chem Soc. 93: 534-5. PMID: 5541521
  12. Activité de la clindamycine contre Plasmodium falciparum résistant à la chloroquine.  |  Seaberg, LS., et al. 1984. J Infect Dis. 150: 904-11. PMID: 6389719
  13. Transformation microbienne des antibiotiques. Ribonucléotides de clindamycine.  |  Argoudelis, AD., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 474-87. PMID: 885808

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Clindamycin sulfoxide, 2.5 mg

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2.5 mg
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