Date published: 2025-9-11

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Clinafloxacin (CAS 105956-97-6)

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Noms alternatifs:
7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
Application(s):
Clinafloxacin est une fluoroquinolone qui inhibe à la fois l'ADN gyrase et la topoisomérase IV
Numéro CAS:
105956-97-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
365.8
Formule Moléculaire:
C17H17ClFN3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La clinafloxacine, un antibiotique de la classe des fluoroquinolones, agit par le biais d'un mécanisme d'action distinct qui cible l'ADN bactérien. Elle agit en inhibant deux enzymes critiques, l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, qui sont essentielles pour les processus de réplication, de transcription et de réparation de l'ADN bactérien. En se liant à ces enzymes, la clinafloxacine bloque le cycle de vie bactérien normal, empêchant ainsi la prolifération des bactéries. Cette action est particulièrement importante dans le domaine de la génétique bactérienne et de la recherche antimicrobienne, où la compréhension de la dynamique de la résistance bactérienne et le développement de nouvelles stratégies antimicrobiennes sont d'une importance capitale. La puissance de la clinafloxacine et son activité à large spectre contre une variété de souches bactériennes la rendent utile dans l'étude des infections bactériennes, contribuant à l'avancement des connaissances sur la pathogenèse microbienne et à l'exploration d'approches innovantes pour lutter contre les mécanismes de résistance bactérienne. Son rôle va au-delà de la simple inhibition, servant de composé clé pour les études comparatives sur l'efficacité et le mécanisme d'action des fluoroquinolones, enrichissant ainsi le dialogue scientifique sur la gestion des antibiotiques et l'évolution des composés antimicrobiens.


Clinafloxacin (CAS 105956-97-6) Références

  1. ADN gyrase et topoisomérase IV de Streptococcus pneumoniae: surexpression, purification et inhibition différentielle par les fluoroquinolones.  |  Pan, XS. and Fisher, LM. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 1129-36. PMID: 10223925
  2. Efficacité thérapeutique comparative de la clinafloxacine dans un modèle murin de méningite pneumococcique.  |  Shapiro, MA., et al. 2000. J Antimicrob Chemother. 45: 489-92. PMID: 10747826
  3. Caractérisation des produits de photodégradation de la clinafloxacine par LC-MS/MS et RMN.  |  Lovdahl, MJ. and Priebe, SR. 2000. J Pharm Biomed Anal. 23: 521-34. PMID: 10933546
  4. Sélection in vitro de la résistance à la clinafloxacine, à la ciprofloxacine et à la trovafloxacine chez Streptococcus pneumoniae.  |  Nagai, K., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 2740-6. PMID: 10991854
  5. Activités de la clinafloxacine, de la gatifloxacine, de la gemifloxacine et de la trovafloxacine contre des isolats cliniques récents de Streptococcus pneumoniae résistant à la lévofloxacine.  |  Jorgensen, JH., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 2962-8. PMID: 11036007
  6. Efficacité de la moxifloxacine, de la trovafloxacine, de la clinafloxacine et de la lévofloxacine contre la Legionella pneumophila intracellulaire.  |  Jonas, D., et al. 2001. J Antimicrob Chemother. 47: 147-52. PMID: 11157897
  7. Activités bactéricides comparatives de la ciprofloxacine, de la clinafloxacine, de la grepafloxacine, de la lévofloxacine, de la moxifloxacine et de la trovafloxacine contre Streptococcus pneumoniae dans un modèle dynamique in vitro.  |  Klepser, ME., et al. 2001. Antimicrob Agents Chemother. 45: 673-8. PMID: 11181341
  8. Les fluoroquinolones inhibent préférentiellement les protéines natives de l'ADN topoisomérase IV de Streptococcus pneumoniae plutôt que celles de l'ADN gyrase.  |  Fernandez-Moreira, E., et al. 2000. Microb Drug Resist. 6: 259-67. PMID: 11272253
  9. Activité de la clinafloxacine, comparée à six autres quinolones, contre les isolats cliniques d'Acinetobacter baumannii.  |  Vila, J., et al. 2002. J Antimicrob Chemother. 49: 471-7. PMID: 11864947
  10. Étude expérimentale de la clinafloxacine seule et en association dans le traitement de la méningite pneumococcique sensible et résistante à la ciprofloxacine.  |  Domenech, A., et al. 2003. Microb Drug Resist. 9 Suppl 1: S53-9. PMID: 14633368
  11. Effets de la moxifloxacine et de la clinafloxacine sur des bourgeons de membres murins cultivés en milieu normal et en milieu déficient en magnésium.  |  Bode, K., et al. 2010. Arch Toxicol. 84: 221-6. PMID: 19949773
  12. Activité in vitro et efficacité chez les rongeurs de la clinafloxacine pour les maladies respiratoires bovines et porcines.  |  Sweeney, MT., et al. 2013. Front Microbiol. 4: 154. PMID: 23785362
  13. Stratégie hétérologue améliorant la sensibilité du dosage immunologique par polarisation de fluorescence de la clinafloxacine dans le lait de chèvre.  |  Chen, J., et al. 2016. J Sci Food Agric. 96: 1341-6. PMID: 25914021
  14. Anticorps contre la ciprofloxacine et la clinafloxacine pour un dosage immunologique des quinolones: Analyse quantitative structure-activité des activités croisées.  |  Buglak, AA., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30641870
  15. L'ADN gyrase et la topoisomérase IV sont des cibles doubles de l'action de la clinafloxacine chez Streptococcus pneumoniae.  |  Pan, XS. and Fisher, LM. 1998. Antimicrob Agents Chemother. 42: 2810-6. PMID: 9797208

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Clinafloxacin, 250 mg

sc-202107
250 mg
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