Date published: 2025-9-7

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cis-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-01-4)

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Numéro CAS:
69611-01-4
Masse Moléculaire:
182.07
Formule Moléculaire:
C10H19BO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide cis-crotylboronique, un composé contenant du bore récemment exploré, est très prometteur pour ses applications variées dans les domaines scientifiques. Ses propriétés intrigantes et distinctes ont attiré l'attention, le positionnant comme un candidat convaincant pour diverses recherches. En particulier, ses capacités de synthèse, son potentiel catalytique et sa réactivité dans la synthèse organique ont fait l'objet d'un examen approfondi. En outre, l'ester pinacol de l'acide cis-crotylboronique a été examiné de près dans le domaine de la biochimie, en étudiant ses interactions avec les protéines et d'autres biomolécules vitales.


cis-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-01-4) Références

  1. Génération sans métal de transition d'imines non substituées à partir d'azides de benzyle: synthèse d'amines homoallyliques non substituées.  |  Pramanik, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 3656-63. PMID: 25756390
  2. Allylation énantiosélective de (2E,4E)-2,4-Diméthylhexadiénal: Synthèse de (5R,6S)-(+)-Ptéroénone.  |  Koukal, P. and Kotora, M. 2015. Chemistry. 21: 7408-12. PMID: 25820593
  3. Allylboration énantio- et diastéréosélective d'aldéhydes avec des allylboronates β,γ-substitués, catalysée par l'acide phosphorique chiral.  |  Yuan, J., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8256-8266. PMID: 35657081

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cis-Crotylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-234391
1 g
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