Date published: 2025-9-9

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Cinnamycin (CAS 110655-58-8)

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Noms alternatifs:
Lanthiopeptin; Ro 09-0198
Application(s):
Cinnamycin est un antibiotique tricyclique produit par plusieurs espèces de Streptoverticillium.
Numéro CAS:
110655-58-8
Masse Moléculaire:
2041.29
Formule Moléculaire:
C89H125N25O25S3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cinnamycine (lanthiopeptine) est un antibiotique tricyclique de haut poids moléculaire produit par plusieurs espèces de Streptoverticillium. Il s'agit d'un puissant inhibiteur indirect de la PLA2 (phospholipase A2), qui agit en séquestrant spécifiquement la phosphatidyléthanolamine (PE), un composant majeur de la membrane des cellules plasmatiques des mammifères. La cinnamycine induit un mouvement trans-couche des phospholipides dans les membranes cellulaires afin d'exposer la PE liée à l'intérieur. À des concentrations élevées de PE en surface, elle induit une réorganisation de la membrane, y compris une fusion membranaire et une altération de la morphologie brute.


Cinnamycin (CAS 110655-58-8) Références

  1. La cinnamycine (Ro 09-0198) favorise la liaison cellulaire et la toxicité en induisant un mouvement lipidique trans-couche.  |  Makino, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3204-9. PMID: 12446685
  2. Clonage et ingénierie du groupe de gènes de biosynthèse de la cinnamycine de Streptomyces cinnamoneus cinnamoneus DSM 40005.  |  Widdick, DA., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 4316-21. PMID: 12642677
  3. Liaison spécifique de la cinnamycine (Ro 09-0198) à la phosphatidyléthanolamine. Comparaison entre les environnements micellaires et membranaires.  |  Machaidze, G. and Seelig, J. 2003. Biochemistry. 42: 12570-6. PMID: 14580203
  4. Reconnaissance des phospholipides éthanolamine par la duramycine et la cinnamycine en fonction de la courbure.  |  Iwamoto, K., et al. 2007. Biophys J. 93: 1608-19. PMID: 17483159
  5. Séquence prépeptidique de la cinnamycine (Ro 09-0198): le premier gène structurel d'un lantibiotique de type duramycine.  |  Kaletta, C., et al. 1991. Eur J Biochem. 199: 411-5. PMID: 2070795
  6. Neuf modifications post-traductionnelles au cours de la biosynthèse de la cinnamycine.  |  Ökesli, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13753-60. PMID: 21770392
  7. Isolation et détermination de la structure d'un nouveau lantibiotique, la cinnamycine B, à partir d'Actinomadura atramentaria, sur la base de l'exploration du génome.  |  Kodani, S., et al. 2016. J Ind Microbiol Biotechnol. 43: 1159-65. PMID: 27255974
  8. Un nouveau mécanisme d'immunité contrôle le début de la biosynthèse de la cinnamycine chez Streptomyces cinnamoneus DSM 40646.  |  O'Rourke, S., et al. 2017. J Ind Microbiol Biotechnol. 44: 563-572. PMID: 27858169
  9. Analyse des interactions entre la cinnamycine et les membranes biomimétiques.  |  Kim, SE. and Park, JW. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 185: 110595. PMID: 31735419
  10. Structure et dynamique des complexes cinnamycine-lipides: Mécanismes de sélectivité pour les lipides phosphatidyléthanolamine.  |  Vestergaard, M., et al. 2019. ACS Omega. 4: 18889-18899. PMID: 31737850
  11. Interactions des nanorods d'or immobilisés par la cinnamycine avec les membranes biomimétiques.  |  Lee, GS. and Park, JW. 2020. J Membr Biol. 253: 37-42. PMID: 31754751
  12. Études cinétiques et thermodynamiques de l'adsorption spécifique de la cinnamycine sur les membranes incluses dans le PE à l'aide de la résonance plasmonique de surface.  |  Lee, SR., et al. 2020. J Biotechnol. 320: 77-79. PMID: 32593691
  13. Effet de courbure d'une membrane contenant de la phosphatidyléthanolamine sur le comportement de la cinnamycine sur la membrane.  |  Lee, SR., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 8984-8988. PMID: 32946246

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cinnamycin, 1 mg

sc-391464
1 mg
$420.00