Structure moléculaire de Ciclopirox Olamine, Numéro CAS: 41621-49-2
Ciclopirox Olamine (CAS 41621-49-2)
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Noms alternatifs:
Ciclopiroxolamine
Application(s):
Ciclopirox Olamine est un antimycosique à base de pyridone substituée
Numéro CAS:
41621-49-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
268.35
Formule Moléculaire:
C12H17NO2•C2H7NO
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Ciclopirox Olamine est un antimycosique à base de pyridone substituée. Il est actif contre un large spectre de dermatophytes, de levures, d'actinomycètes, de moisissures, d'autres champignons et une variété de bactéries. Son efficacité dans la lutte contre les infections fongiques a été évaluée par des études in vitro. Le ciclopirox olamine est connu pour sa capacité à chélater les ions métalliques. Cette action chélatrice perturbe les enzymes dépendantes des métaux qui sont cruciales pour la survie et la réplication de certains organismes. La ciclopirox olamine peut être utilisée pour étudier les mécanismes de régulation de l'homéostasie des métaux dans les cellules et ses effets sur les processus cellulaires.
Ciclopirox Olamine (CAS 41621-49-2) Références
- Mécanisme d'action possible du ciclopirox olamine dans la levure Saccharomyces cerevisiae. | Leem, SH., et al. 2003. Mol Cells. 15: 55-61. PMID: 12661761
- Ciclopirox olamine: une alternative antifongique contre la cryptococcose. | Oliveira, PC., et al. 2010. Lett Appl Microbiol. 51: 485-9. PMID: 21039663
- Le repositionnement de l'agent antifongique ciclopirox olamine en tant que nouvel agent thérapeutique pour le traitement des hémopathies malignes. | Weir, SJ., et al. 2011. J Clin Pharm Ther. 36: 128-34. PMID: 21366640
- Le ciclopirox olamine, un antimycosique, favorise l'angiogenèse et la cicatrisation des plaies dans un environnement diabétique. | Ko, SH., et al. 2011. PLoS One. 6: e27844. PMID: 22125629
- Pharmacocinétique de Ciclopirox Olamine après administration buccale chez le lapin. | Lukášová, I., et al. 2017. Curr Drug Deliv. 14: 99-108. PMID: 27138296
- La ciclopirox olamine inhibe la signalisation mTORC1 par l'activation de l'AMPK. | Zhou, H., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 116: 39-50. PMID: 27396756
- Combinaison de ciclopirox olamine et de sphingosine-1-phosphate pour améliorer la granulation des plaies diabétiques. | Lim, NS., et al. 2016. Wound Repair Regen. 24: 795-809. PMID: 27402256
- MODÉLISATION ET ÉVALUATION BIOPHARMACEUTIQUE DES GELS DE CICLOPIROX OLAMINE. | Mazurkeviciute, A., et al. 2017. Acta Pol Pharm. 74: 543-549. PMID: 29624259
- Le ciclopirox olamine, médicament antifongique, réduit la réplication du HSV-1 et la maladie chez la souris. | Bernier, KM. and Morrison, LA. 2018. Antiviral Res. 156: 102-106. PMID: 29908958
- Réorientation de l'antimycosique ciclopirox olamine en tant qu'agent prometteur contre l'accident vasculaire cérébral ischémique. | Feng, H., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 434-446. PMID: 32140390
- La ciclopirox olamine induit la ferritinophagie et réduit la charge kystique dans la polykystose rénale. | Radadiya, PS., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 33784251
- Le ciclopirox olamine exerce des effets suppresseurs de tumeurs par l'intermédiaire de la topoisomérase II alpha dans l'adénocarcinome pulmonaire. | Yin, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 791916. PMID: 35251970
- Ciclopirox Olamine Induces Proliferation Inhibition and Protective Autophagy in Hepatocellular Carcinoma (Inhibition de la prolifération et autophagie protectrice dans le carcinome hépatocellulaire). | Wan, X., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36678610
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Ciclopirox Olamine, 1 g | sc-204688 | 1 g | $58.00 | |||
Ciclopirox Olamine, 5 g | sc-204688A | 5 g | $165.00 |