Structure moléculaire de Cicaprost, Numéro CAS: 94079-80-8
Cicaprost (CAS 94079-80-8)
Application(s):
Cicaprost est un analogue de la PGI2 (prostacycline) et un agoniste des récepteurs IP.
Numéro CAS:
94079-80-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
374.48
Formule Moléculaire:
C22H30O5
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Le cicaprost est un analogue de la PGI2 qui provoque l'activation du récepteur de la prostacycline (IP). L'activation du PI par ce facteur est associée à la phosphorylation du facteur de transcription cAMP response element binding protein ainsi qu'à l'élévation de l'AMPc. Des expériences suggèrent que le Cicaprost possède également de fortes caractéristiques antimitogènes et peut réguler les niveaux de p27(kip1) dans les cellules.
Cicaprost (CAS 94079-80-8) Références
- Pharmacocinétique de l'iloprost et du cicaprost chez la souris. | Hildebrand, M. 1992. Prostaglandins. 44: 431-42. PMID: 1281921
- Le mécanisme de désensibilisation induite par le cicaprost dans les cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire de rat implique une inhibition de l'adénylyl cyclase médiée par la PKA. | Sobolewski, A., et al. 2004. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 287: L352-9. PMID: 15107293
- Preuve que les canaux K+ de redressement interne médient la relaxation par l'agoniste du récepteur PGI2, le cicaprost, par un mécanisme indépendant de l'AMP cyclique. | Orie, NN., et al. 2006. Cardiovasc Res. 69: 107-15. PMID: 16183044
- Les analogues de la prostaglandine I2 inhibent la production de cytokines pro-inflammatoires et la fonction de stimulation des cellules T des cellules dendritiques. | Zhou, W., et al. 2007. J Immunol. 178: 702-10. PMID: 17202330
- Le récepteur de la prostacycline supprime la fibrose cardiaque: rôle de la phosphorylation du CREB. | Chan, EC., et al. 2010. J Mol Cell Cardiol. 49: 176-85. PMID: 20403362
- Anti-mitogenèse spécifique au type et au cycle cellulaire par le cicaprost. | Castagnino, P., et al. 2010. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 93: 20-4. PMID: 20457271
- Pharmacocinétique et pharmacodynamique du cicaprost chez des volontaires sains après administration orale de 5 à 20 microgrammes. | Hildebrand, M., et al. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 39: 149-53. PMID: 2253664
- Pharmacocinétique du 3H-cicaprost chez des volontaires sains. | Hildebrand, M., et al. 1989. Prostaglandins. 37: 259-73. PMID: 2657866
- Le cicaprost, analogue du PGI2, inhibe les réponses Th2 induites par l'IL-33, la production d'IL-2 et l'expression de CD25 dans les cellules T CD4+ de la souris. | Zhou, W., et al. 2018. J Immunol. 201: 1936-1945. PMID: 30127087
- Le cicaprost inhibe l'accumulation de plaquettes induite par le collagène dans les poumons de rat pendant quelques heures. | Nowak, G. and Bucha, E. 1995. Agents Actions Suppl. 45: 101-6. PMID: 7536381
- Développement et validation d'un dosage radio-immunologique sensible et spécifique pour la détermination du cicaprost dans des échantillons biologiques. | Hildebrand, M., et al. 1994. J Immunoassay. 15: 171-90. PMID: 8040351
- Le Cicaprost, analogue stable de la prostacycline, inhibe les métastases vers les poumons et les ganglions lymphatiques dans le carcinome mammaire du rat 13762NF MTLn3. | Schirner, M., et al. 1994. Clin Exp Metastasis. 12: 24-30. PMID: 8287616
- Action antimétastatique de l'analogue de la prostacycline cicaprost dans les tumeurs mammaires expérimentales. | Schneider, MR., et al. 1996. Breast Cancer Res Treat. 38: 133-41. PMID: 8825130
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cicaprost, 500 µg | sc-358799 | 500 µg | $638.00 | |||
Cicaprost, 1 mg | sc-358799A | 1 mg | $1230.00 |