Structure moléculaire de CI 976, Numéro CAS: 114289-47-3
CI 976 (CAS 114289-47-3)
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Noms alternatifs:
2,2-Dimethyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)dodecanamide
Application(s):
CI 976 est un anilide d'acide gras triméthoxy inhibiteur de l'ACAT/SOAT
Numéro CAS:
114289-47-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
393.57
Formule Moléculaire:
C23H39NO4
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Le CI 976 est un anilide d'acide gras triméthoxy qui inhibe l'acyl-coenzyme A cholestérol acyltransférase (ACAT) et la stérol O-acyltransférase (SOAT) du foie et de l'intestin. Cl 976 réduit le cholestérol des lipoprotéines de non haute densité (non-HDL) et augmente les concentrations de cholestérol HDL. Cette molécule innovante est un dérivé du dodécanamide, un acide gras à 12 carbones, et présente une structure moléculaire unique contenant deux groupes méthyle, deux groupes méthoxy et un groupe phényle. La recherche sur le CI 976 se concentre principalement sur sa capacité à influencer les enzymes et les récepteurs, ce qui laisse entrevoir des applications prometteuses en tant qu'agent anti-inflammatoire. Bien que le mécanisme d'action précis reste en partie insaisissable, les experts estiment que le CI 976 pourrait interagir avec des voies cellulaires telles que la voie PI3K/Akt/mTOR, qui régit la croissance et la survie des cellules.
CI 976 (CAS 114289-47-3) Références
- Caractérisation d'une nouvelle lysophospholipide acyltransférase sensible au CI-976 associée au complexe de Golgi. | Chambers, K. and Brown, WJ. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 313: 681-6. PMID: 14697244
- Effet de l'inhibiteur de l'ACAT CI-976 sur les concentrations et la distribution du cholestérol plasmatique chez les hamsters nourris avec des régimes sans cholestérol et à faible teneur en cholestérol. | Krause, BR., et al. 1992. Clin Biochem. 25: 371-7. PMID: 1490301
- Un antagoniste unique de la lysophospholipide acyltransférase (LPAT), le CI-976, affecte les voies de trafic des membranes sécrétoires et endocytiques. | Chambers, K., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 3061-71. PMID: 15972316
- L'antagoniste de la lysophospholipide acyltransférase CI-976 inhibe une étape tardive du bourgeonnement des vésicules COPII. | Brown, WJ., et al. 2008. Traffic. 9: 786-97. PMID: 18331383
- Protocoles optimaux d'injection de produit de contraste pour la représentation de l'artère d'Adamkiewicz par angiographie par tomodensitométrie à 64 détecteurs. | Nakayama, Y., et al. 2008. Clin Radiol. 63: 880-7. PMID: 18625352
- Sécrétion de ferritine chargée en fer et inhibition par le CI-976 dans les cellules larvaires d'Aedes aegypti. | Geiser, DL., et al. 2009. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 152: 352-63. PMID: 19168145
- Comparaison de l'activité anti-athérosclérotique du CI-976, un inhibiteur de l'ACAT, et de certains agents hypolipidémiants dans les lésions aortiques iliaques-fémorales et thoraciques. Évaluation biochimique, morphologique et morphométrique. | Bocan, TM., et al. 1991. Arterioscler Thromb. 11: 1830-43. PMID: 1931885
- Un antagoniste de la lysophospholipide acyltransférase, le CI-976, crée de nouveaux tubules membranaires marqués par la phospholipase A1 intracellulaire KIAA0725p. | Baba, T., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 376: 151-61. PMID: 23378048
- Le blocage du mécanisme d'efflux de cholestérol est une cible potentielle pour la thérapie antilymphome. | Yano, H., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 2129-2143. PMID: 35343027
- Métabolisme du cholestérol et vacuoles de gouttelettes lipidiques: une cible potentielle pour la thérapie des lymphomes agressifs. | Yano, H., et al. 2022. J Clin Exp Hematop. 62: 190-194. PMID: 36436934
- [Hyperuricémie chez les adultes mongols et facteurs associés dans la région autonome de Mongolie intérieure de 2018 à 2020]. | Dong, J., et al. 2022. Wei Sheng Yan Jiu. 51: 940-946. PMID: 36539870
- Études de biodisposition avec l'inhibiteur de l'acyl-coenzyme A: cholestérol acyltransférase 2,2-diméthyl-N-(2,4,6-triméthoxyphényl)dodécanamide, CI-976. | Woolf, TF., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 1112-8. PMID: 7905392
- Détermination du 2,2-diméthyl-N-(2,4,6-triméthoxyphényl) dodécanamide, CI-976, dans le plasma de rat par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée. | Shum, YY., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 653: 205-9. PMID: 8205247
- Preuve in vivo que l'activité régulatrice des lipides de l'inhibiteur de l'ACAT CI-976 chez le rat est due à l'inhibition de l'ACAT intestinale et hépatique. | Krause, BR., et al. 1993. J Lipid Res. 34: 279-94. PMID: 8429262
- Disposition in vitro et in vivo du 2,2-diméthyl-N-(2,4,6-triméthoxyphényl)dodécanamide (CI-976). Identification d'un nouveau métabolite de clivage à cinq carbones chez le rat. | Sinz, MW., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 123-30. PMID: 9010639
Inhibiteur de:
ACAP1, ACAT, ACAT-3, LPAAT-δ, Peroxin 10, Rab 11A, SOAT, et SOAT1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CI 976, 5 mg | sc-203892B | 5 mg | $107.00 | |||
CI 976, 10 mg | sc-203892 | 10 mg | $185.00 | |||
CI 976, 50 mg | sc-203892A | 50 mg | $759.00 |