Date published: 2025-9-6

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Choline p-toluenesulfonate salt (CAS 55357-38-5)

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Noms alternatifs:
4-Methylbenzenesulfonate 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium; Choline Toluenesulfonate; Choline Tosylate
Numéro CAS:
55357-38-5
Masse Moléculaire:
275.36
Formule Moléculaire:
C5H14NO•C7H7O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de p-toluènesulfonate de choline est un composé chimique qui a joué un rôle important dans divers domaines de recherche, notamment en chimie organique et en science des matériaux. Il se compose de choline, un sel d'ammonium quaternaire, associé à l'acide p-toluènesulfonique, un composé organosulfuré. Cette configuration fournit une structure ionique particulièrement utile pour étudier les interactions ioniques et la dynamique des solvants dans des environnements non aqueux. Le sel de p-toluènesulfonate de choline est largement utilisé pour étudier le comportement de phase des liquides ioniques et leurs applications en tant que solvants dans la synthèse organique et les processus électrochimiques. Dans le cadre de la recherche, sa capacité à former des solutions stables et conductrices est exploitée pour améliorer la compréhension des mécanismes de transport de charges dans les systèmes ioniques. En outre, ce composé facilite l'étude des processus de catalyse, où sa forte nature ionique peut influencer la réactivité et la sélectivité des réactions catalytiques. Les propriétés du sel de p-toluènesulfonate de choline en font un outil précieux pour le développement de nouveaux systèmes catalytiques et pour l'amélioration des protocoles de chimie verte, axés sur la réduction de l'impact environnemental des processus chimiques grâce à des réactions plus efficaces et plus sélectives. Cette recherche a des implications significatives pour l'avancement de la science fondamentale dans la manipulation et l'application des composés ioniques dans la recherche.


Choline p-toluenesulfonate salt (CAS 55357-38-5) Références

  1. Synthèse rapide de l'ester alkylique de l'acide glycérinique de la 2-désoxy-2-amino-3-phosphocholine, des 1-alkyl-1-désoxy- et 1-O-alkyl-2-désoxy-2-amino-sn-glycéro-3- phosphocholines, de la -3-phospho-N,N'-diméthyléthanolamine et de l'ester méthylique de la -3-phospho-Fmoc-sérine.  |  Deigner, HP. and Fyrnys, B. 1992. Chem Phys Lipids. 61: 199-208. PMID: 1511493
  2. Synthèse de phospholipides oxydés par l'acyltransférase sn-1 en utilisant des lysophospholipides 2-15-HETE.  |  Liu, GY., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 10146-10159. PMID: 31080170
  3. Détermination structurelle de la lysosphingomyéline-509 et découverte de nouvelles classes de lipides provenant de patients atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C.  |  Maekawa, M., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31658747
  4. Un réactif efficace pour fonctionnaliser les alcools avec la phosphocholine.  |  Xu, LL., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 767-770. PMID: 31912847
  5. Neoglycoconjugués substitués par des phosphodiesters zwitterioniques en tant que ligands pour les anticorps et les protéines de la phase aiguë.  |  Labrada, KP., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 369-377. PMID: 31935056
  6. Synthèse des éthers lipides: composés naturels et analogues.  |  Gomes, MAGB., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 1299-1369. PMID: 37701305
  7. Synthèse d'analogues de la phosphatidylcholine avec un groupe alkyle en C1 ou C3 de la partie glycérol.  |  Witzke, NM. and Bittman, R. 1985. J Lipid Res. 26: 623-8. PMID: 4020301
  8. Analogues de lipides naturels. VII. Synthèse d'analogues cyclopentanoïdes de la phosphatidylcholine.  |  Hancock, AJ., et al. 1982. J Lipid Res. 23: 183-9. PMID: 7057105
  9. Un agrégat lipide-lipase avec liaison éther comme nouveau type d'enzyme immobilisée pour l'hydrolyse énantiosélective dans les solvants organiques  |  AKITA, H., UMEZAWA, I., MATSUKURA, H., & OISHI, T. 1992. Chemical and pharmaceutical bulletin. 40(2): 318-324.

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Choline p-toluenesulfonate salt, 5 g

sc-281523
5 g
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sc-281523A
10 g
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