Date published: 2025-9-11

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Choline chloride-trimethyl-d9 (CAS 61037-86-3)

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Noms alternatifs:
Choline-d9 Chloride (N,N,N-trimethyl-d9)
Numéro CAS:
61037-86-3
Masse Moléculaire:
148.68
Formule Moléculaire:
C5D9H5ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de choline-triméthyl-d9 est un solide incolore soluble dans les solvants polaires tels que l'eau et le méthanol. Il s'agit d'un composé organique largement utilisé dans la recherche scientifique. Ses applications couvrent un large éventail d'expériences de laboratoire, en particulier celles qui se concentrent sur les effets biochimiques et physiologiques. Le principal mode d'action du chlorure de choline-triméthyl-d9 consiste à inhiber l'enzyme acétylcholinestérase, responsable de la dégradation du neurotransmetteur acétylcholine.


Choline chloride-trimethyl-d9 (CAS 61037-86-3) Références

  1. Le traitement à la choline affecte le système réticulo-endothélial du foie et la composition des acides gras plasmatiques chez les rats diabétiques.  |  Al-Saeedi, FJ. and Cheng, B. 2013. Clin Physiol Funct Imaging. 33: 293-301. PMID: 23692619
  2. Réponses métaboliques similaires chez les porcs et les humains à des pains ayant des teneurs et des compositions différentes en fibres alimentaires: une étude métabolomique.  |  Nielsen, KL., et al. 2014. Am J Clin Nutr. 99: 941-9. PMID: 24477039
  3. L'administration de quantités croissantes de choline protégée par la voie ruminale a permis de réduire la stéatose hépatique chez les vaches Holstein gestantes non allaitantes ayant un statut énergétique négatif.  |  Zenobi, MG., et al. 2018. J Dairy Sci. 101: 5902-5923. PMID: 29680650
  4. L'histochimie enzymatique par spectrométrie de masse de la choline acétyltransférase révèle la synthèse de novo de l'acétylcholine dans le cerveau et la moelle épinière des rongeurs.  |  Takeo, E., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 2079-2087. PMID: 34078081

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