Date published: 2025-9-10

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Cholesteryl Linolenate (CAS 2545-22-4)

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Noms alternatifs:
LINOLEIC ACID CHOLESTEROL ESTER
Numéro CAS:
2545-22-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
647.10
Formule Moléculaire:
C45H74O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le linolénate de cholestérol est un composé qui sert de substrat dans les études sur le métabolisme des lipides. Il intervient dans la synthèse des lipoprotéines et joue un rôle dans le transport du cholestérol dans les membranes cellulaires. Le linolénate de cholestérol est également connu pour interagir avec les enzymes impliquées dans le métabolisme des lipides, influençant leur activité et la production de molécules de signalisation dérivées des lipides. Au niveau moléculaire, le linolénate de cholestéryle peut moduler l'expression des gènes liés au métabolisme des lipides et à l'inflammation. Son mécanisme d'action implique l'incorporation dans les membranes cellulaires et la régulation de la composition lipidique, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation cellulaires. Le linolénate de cholestéryle peut influencer la fonction des récepteurs membranaires et des canaux ioniques, contribuant ainsi à la régulation globale des processus cellulaires.


Cholesteryl Linolenate (CAS 2545-22-4) Références

  1. La thiorédoxine réductase réduit les hydroperoxydes lipidiques et épargne l'alpha-tocophérol.  |  May, JM., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 292: 45-9. PMID: 11890669
  2. Absorption et interconversion du cholestérol et des esters de cholestérol par Phytophthora cactorum.  |  Elliott, CG. and Knights, BA. 1981. Lipids. 16: 1-7. PMID: 27521017
  3. Cycle des esters de cholestéryle dans des cellules d'hépatome en culture.  |  Glick, JM., et al. 1987. Atherosclerosis. 64: 223-30. PMID: 3606720
  4. Le diagramme de phase ternaire de la lécithine, du linolénate de cholestéryle et de l'eau: comportement de phase et structure.  |  Janiak, MJ., et al. 1974. J Mol Biol. 86: 325-39. PMID: 4472397
  5. Évaluation d'une méthode de chromatographie liquide haute performance pour l'isolement et la quantification du cholestérol et des esters de cholestéryle.  |  Carroll, RM. and Rudel, LL. 1981. J Lipid Res. 22: 359-63. PMID: 7240962
  6. Le bêta-carotène comme sonde des domaines lipidiques de la lipoprotéine de basse densité du plasma humain reconstitué: dichroïsme circulaire induit.  |  Chen, GC., et al. 1980. Biochemistry. 19: 4706-12. PMID: 7426623
  7. Comportement de phase et structures cristallines des mélanges d'esters de cholestérol: une étude C-13 MASNMR.  |  Guo, W. and Hamilton, JA. 1995. Biophys J. 68: 2376-86. PMID: 7647242
  8. Toxicité des esters d'acides gras polyinsaturés pour les monocytes-macrophages humains: comportement anormal du linolénate de cholestérol.  |  Hardwick, SJ., et al. 1997. Free Radic Res. 26: 351-62. PMID: 9167940
  9. Solubilisation micellaire d'esters de cholestérol d'acides gras C18 par un tensioactif non ionique  |  Fakrul A.A Sayeed 1, Hans Schott. 1986. Journal of Colloid and Interface Science. 109: 140-149.
  10. Oléate de cholestéryle: Phéromone sexuelle de montage de la tique dure Dermacentor variabilis (Say) (Acari: Ixodidae)  |  J.G.C Hamilton 1, Daniel E Sonenshine 1, William R Lusby 2. 1989. Journal of Insect Physiology. 35: 873-879.
  11. Influence de la structure des stéroïdes sur la formation pyrolytique d'hydrocarbures aromatiques polycycliques  |  Phillip F. Britt, A.C. Buchanan III, Michelle K. Kidder, Clyde V. Owens Jr. 2003. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 66: 71-95.
  12. Caractérisation thermique du mésomorphisme induit dans un mélange binaire de cholestéryle et de polyéthylène glycol  |  T. N. Govindaiah, H. R. Sreepad & Nagappa. 2013. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 575: 22-29.

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Cholesteryl Linolenate, 100 mg

sc-294020
100 mg
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