Date published: 2025-9-12

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Chlorhexidine diacetate salt (CAS 56-95-1)

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Noms alternatifs:
Chlorhexidine acetate
Application(s):
Chlorhexidine diacetate salt est un agent antimicrobien cationique à large spectre.
Numéro CAS:
56-95-1
Masse Moléculaire:
625.55
Formule Moléculaire:
C22H30Cl2N102C2H4O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de diacétate de chlorhexidine est un agent antimicrobien à large spectre. Il agit en perturbant la membrane cellulaire des micro-organismes, ce qui entraîne une fuite du contenu cellulaire et, en fin de compte, la mort de la cellule. Le mécanisme d'action du sel de diacétate de chlorhexidine consiste à se lier aux composants chargés négativement de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne une perturbation de l'intégrité de la membrane cellulaire. Cette perturbation entraîne la perte de composants intracellulaires et, finalement, la lyse de la cellule. Le sel de diacétate de chlorhexidine peut avoir un effet antimicrobien résiduel, assurant une protection prolongée contre la contamination microbienne. Son mécanisme d'action peut être efficace pour contrôler la croissance microbienne dans diverses applications expérimentales.


Chlorhexidine diacetate salt (CAS 56-95-1) Références

  1. Effet antibactérien in vitro de la chlorhexidine ajoutée aux ciments verre-ionomère.  |  Ribeiro, J. and Ericson, D. 1991. Scand J Dent Res. 99: 533-40. PMID: 1763290
  2. Caractérisation des ciments osseux brushites à libération de chlorhexidine et à prise rapide.  |  Young, AM., et al. 2008. Acta Biomater. 4: 1081-8. PMID: 18313374
  3. Libération contrôlée de chlorhexidine à partir de silice microporeuse amorphe.  |  Verraedt, E., et al. 2010. J Control Release. 142: 47-52. PMID: 19804804
  4. Cytotoxicité des matériaux d'obturation radiculaire en résine nanocomposite à base de polymères fixés.  |  Modareszadeh, MR., et al. 2011. Int Endod J. 44: 154-61. PMID: 21083578
  5. Caractéristiques de résistance et capacité de scellement marginal du ciment verre ionomère modifié par la chlorhexidine: une étude in vitro.  |  Ahluwalia, P., et al. 2012. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 30: 41-6. PMID: 22565516
  6. Matériaux de revêtement souple pour prothèses dentaires à base de résine, modifiés par l'incorporation de sel de chlorhexidine: analyse in vitro de l'activité antifongique, de la libération du médicament et de la dureté.  |  Bertolini, MM., et al. 2014. Dent Mater. 30: 793-8. PMID: 24933229
  7. Évaluation de la micro-fuite du ciment verre ionomère modifié par la chlorhexidine: Une étude in vivo.  |  Mathew, SM., et al. 2013. Int J Clin Pediatr Dent. 6: 7-11. PMID: 25206179
  8. Effet du mélange de monomères et de l'ajout de chlorhexidine sur les propriétés physiques, mécaniques et biologiques des infiltrants expérimentaux.  |  Inagaki, LT., et al. 2016. Dent Mater. 32: e307-e313. PMID: 28327302
  9. Résine autopolymérisable modifiée par des méthacrylates d'ammonium quaternaire et de la chlorhexidine: Cytotoxicité, propriétés antimicrobiennes, physiques et mécaniques.  |  Campos, KPL., et al. 2020. Dent Mater. 36: 68-75. PMID: 31735423
  10. Évaluation des effets physiques et antifongiques du diacétate de chlorhexidine incorporé dans le polyméthacrylate de méthyle.  |  Maluf, CV., et al. 2020. J Appl Oral Sci. 28: e20190039. PMID: 31939520
  11. Évaluation in vitro des propriétés physicochimiques des résines de revêtement souple après incorporation de chlorhexidine.  |  Maluf, CV., et al. 2020. J Prosthet Dent. 124: 615.e1-615.e7. PMID: 32540125
  12. Détermination de la chlorhexidine dans la salive par chromatographie liquide à haute performance.  |  Pesonen, T., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 665: 222-5. PMID: 7795796

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