CHCHD10 Double Nickase Plasmid (m): sc-430459-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das CHCHD10 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- CHCHD10 Double-Nickase-Plasmid (m) und CHCHD10 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Chchd10 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CHCHD10 Double Nickase Plasmid (m) | sc-430459-NIC | 20 µg | $410.00 |
Das Mausgen *Chchd10* kodiert CHCHD10, ein Coiled-Coil-Helix-Coiled-Coil-Helix-Domänenprotein, das in Mitochondrien lokalisiert ist und die mitochondriale Architektur sowie die oxidative Phosphorylierung unterstützt. Es ist an der Aufrechterhaltung der Cristae-Integrität, der Regulation der Leistungsfähigkeit der Atmungskette und der Koordination mitochondrialer Stressantworten beteiligt, die die zelluläre Energiehomöostase beeinflussen. Die Funktion von CHCHD10 überschneidet sich mit Prozessen der mitochondrialen Qualitätskontrolle, einschließlich Proteostase und Dynamik, die die Anfälligkeit gegenüber metabolischem und neurodegenerativem Stress mitbestimmen. Eine veränderte CHCHD10-Biologie wurde mit Phänotypen mitochondrialer Dysfunktion in Verbindung gebracht, die für die neuromuskuläre und neurodegenerationsorientierte Forschung relevant sind, wodurch es sich für mechanistische Studien mitochondrialer Signal- und Stoffwechselwege eignet.
CHCHD10 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Chchd10-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Chchd10 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Chchd10-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Chchd10-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.