Structure moléculaire de Chartreusin, Numéro CAS: 6377-18-0
Chartreusin (CAS 6377-18-0)
Noms alternatifs:
Lambdamycin
Application(s):
Chartreusin est un agent antiprolifératif qui inhibe la topoisomérase II
Numéro CAS:
6377-18-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
640.6
Formule Moléculaire:
C32H32O14
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La chartreusine est un intercalateur d'ADN, ce qui signifie qu'elle s'insère entre les paires de bases de l'ADN, perturbant la structure et interférant avec la réplication et la transcription de l'ADN. La chartreusine cible les régions de l'ADN riches en guanine-cytosine, ce qui entraîne la formation de complexes stables et inhibe l'activité de l'ADN polymérase et de l'ARN polymérase. En se liant à l'ADN, la chartreusine induit des dommages à l'ADN et déclenche la mort cellulaire apoptotique dans les cellules cancéreuses. Ce mécanisme est utile pour étudier les interactions entre l'ADN et les protéines et pour étudier les voies moléculaires impliquées dans la mort cellulaire. La chartreusine peut présenter une activité antitumorale dans des modèles précliniques, ce qui en fait un composé permettant de comprendre les bases moléculaires du cancer.
Chartreusin (CAS 6377-18-0) Références
- Chartreusine, elsamicine A et autres antibiotiques anticancéreux. | Portugal, J. 2003. Curr Med Chem Anticancer Agents. 3: 411-20. PMID: 14529449
- La biosynthèse de l'agent antitumoral chartreusine implique le réarrangement oxydatif d'un polykétide anthracyclique. | Xu, Z., et al. 2005. Chem Biol. 12: 579-88. PMID: 15911378
- Remodelage synthétique de la voie de la chartreusine pour ajuster les activités antiprolifératives et antibactériennes. | Ueberschaar, N., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 17408-16. PMID: 24143864
- Les conjugués de bipéridine comme substituts de sucre soluble dans les polykétides antiprolifératifs intercalant l'ADN. | Ueberschaar, N., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 4894-7. PMID: 26974406
- La biosynthèse des duclauxines heptacycliques nécessite d'importantes modifications redox du polykétide aromatique phénalénone. | Gao, SS., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6991-6997. PMID: 29741874
- Caractérisation de deux polykétides provenant de Streptomyces sp. SKH1-2 isolés à partir de racines de Musa (ABB) cv.'Kluai Sao Kratuep Ho'. | Kuncharoen, N., et al. 2019. Int Microbiol. 22: 451-459. PMID: 30941598
- Aperçu mécaniste du réarrangement oxydatif catalysé par la dioxygénase sans précédent ChaP impliquée dans la biosynthèse de la chartreusine. | Li, X., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 13988-13999. PMID: 32951427
- L'interférométrie à couche biologique constitue une méthode robuste pour détecter les petites molécules liant l'ADN dans les extraits microbiens. | Overacker, RD., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1159-1171. PMID: 33236226
- Une approche 'semi-ciblée' basée sur les régulateurs pour activer les groupes de gènes biosynthétiques silencieux. | Mingyar, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299187
- Une cétoréductase dépendante du NADPH catalyse le réarrangement squelettique tétracyclique à pentacyclique dans la biosynthèse de la chartreusine. | Jiao, FW., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 26378-26384. PMID: 34590769
- Découverte d'inhibiteurs puissants contre Babesia bovis in vitro et Babesia microti in vivo en adaptant les composés de produits naturels. | Li, Y., et al. 2021. Front Vet Sci. 8: 762107. PMID: 34912876
- Découverte de nouveaux dérivés de la coumarine en tant qu'inhibiteurs doubles potentiels de l'α-Glucosidase et de l'α-Amylase pour la gestion de l'hyperglycémie post-prandiale par le biais d'approches de modélisation moléculaire. | Patil, SM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745030
- Approche basée sur les mécanismes pour le dépistage de nouveaux producteurs d'antibiotiques parmi les actinomycètes dans le cadre du projet Citizen Science. | Volynkina, IA., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36139977
- Caractérisation biochimique de l'elsamicine et d'autres agents antitumoraux liés à la coumarine en tant qu'inhibiteurs puissants de la topoisomérase II humaine. | Lorico, A. and Long, BH. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1985-91. PMID: 8280493
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chartreusin, 5 mg | sc-202994 | 5 mg | $105.00 | |||
Chartreusin, 25 mg | sc-202994A | 25 mg | $615.00 |