Date published: 2025-9-9

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Anticorps CEACAM5/6 (By114): sc-20059

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Fiches techniques
  • L'Anticorps CEACAM5/6 (By114) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • soulevé contre le human lymphome à cellules B
  • recommandé pour la détection de CEACAM5 and CEACAM6 d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • disponible conjugué soit à la phycoérythrine soit à la FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • Voir CEACAM5 (CI-P83-1): sc-23928 pour d'autres anticorps conjugués CEACAM5/6, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps CEACAM5/6 (By114) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps CEACAM5/6 (By114) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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Les gènes de la superfamille des immunoglobulines CD66 (également appelés antigène carcinoembryonnaire, CEA, glycoprotéine biliaire I, BGP-1, CEACAM) codent pour des protéines d'adhésion cellulaire, qui sont exprimées à des niveaux plus élevés dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux. L'ARNm CD66 est fortement exprimé dans les tumeurs primaires du côlon et, dans une moindre mesure, dans le tissu colique normal. La famille de gènes humains CD66 est un ensemble diversifié de glycoprotéines de lignée épithéliale et hématopoïétique qui comprend 29 gènes, qui sont localisés sur la position chromosomique 19q13.1-q13.2. Les antigènes CD66A, CD66B, CD66C, CD66D, CD66E et CD66F sont les mieux caractérisés et l'expression des CD66A-D augmente à la surface des granulocytes en cas de stimulation. Les isoformes de CD66 assurent la médiation des événements d'adhésion intercellulaire homotypique et hétérotypique, indépendamment du type de cellule.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CEACAM5/6 (By114) Références:

  1. Activité préclinique du SAR408701: Un nouveau conjugué anticorps-médicament anti-CEACAM5-maytansinoïde pour le traitement des tumeurs épithéliales CEACAM5-positives.  |  Decary, S., et al. 2020. Clin Cancer Res. 26: 6589-6599. PMID: 33046521
  2. Niveaux élevés de CEACAM5 chez les patients asthmatiques.  |  Xu, C., et al. 2022. Int Arch Allergy Immunol. 183: 673-681. PMID: 35172310
  3. CEACAM6, une nouvelle cible thérapeutique pour stimuler la défense antioxydante médiée par HO-1 dans la BPCO.  |  Wu, CY., et al. 2023. Am J Respir Crit Care Med. 207: 1576-1590. PMID: 37219322
  4. Un nouveau conjugué anticorps-médicament humain à domaine unique ciblant CEACAM5 présente une puissante activité antitumorale in vitro et in vivo.  |  Zhu, XY., et al. 2024. Acta Pharmacol Sin. 45: 609-618. PMID: 38030799
  5. Développement et caractérisation de NILK-2301, un nouvel anticorps bispécifique CEACAM5xCD3 κλ pour l'immunothérapie des cancers exprimant CEACAM5.  |  Seckinger, A., et al. 2023. J Hematol Oncol. 16: 117. PMID: 38087365
  6. CT109-SN-38, un nouveau conjugué anticorps-médicament à double spécificité pour CEACAM5 et 6, provoque une destruction puissante des cellules cancéreuses du pancréas.  |  Cardenas, KCA., et al. 2024. Curr Cancer Drug Targets. 24: 720-732. PMID: 38178674
  7. CEACAM5 et TROP2 définissent les transitions métaplasiques et dysplasiques dans les lésions précancéreuses et les tumeurs gastriques antrales humaines.  |  Jang, B., et al. 2024. Gastric Cancer. 27: 263-274. PMID: 38221567
  8. Le criblage phénotypique de soixante-huit lignées cellulaires de cancer colorectal identifie CEACAM6 et CEACAM5 comme marqueurs de résistance à l'acide.  |  Michl, J., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2319055121. PMID: 38502695
  9. Évaluation de TROP2, CEACAM5 et DLL3 dans le cancer de la prostate métastatique: Paysage d'expression et corrélats moléculaires.  |  Ajkunic, A., et al. 2024. NPJ Precis Oncol. 8: 104. PMID: 38760413
  10. Immuno-TEP ciblant CEACAM5 dans le cancer de la prostate sans récepteur d'androgène.  |  Imberti, C., et al. 2024. J Nucl Med. 65: 1043-1050. PMID: 38782457

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps CEACAM5/6 (By114)

sc-20059
200 µg/ml
$316.00

CEACAM5/6 (By114): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-536649
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CEACAM5/6 (By114): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-533807
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

CEACAM5/6 (By114): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-544733
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Anticorps CEACAM5/6 (By114) FITC

sc-20059 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps CEACAM5/6 (By114) PE

sc-20059 PE
200 µg/ml
$343.00

If I order one product, when can I receive it to Suwon, Korea.

Posée par: LimJ
Thank you for your question. Please contact our distributors in Korea. https://www.scbt.com/resources/distributors KOREA For ordering or product information contact us at: Essence Medical Inc. 417 Leaders B/D, Yatapdong 342-1 Bundanggu Seongnam Gyeonggi-do Korea Phone: 82-31-707-1544 Fax: 82-31-707-1999 Email: info@essencemedical.com Website: www.essencemedical.com Koram Biotech Corporation 6F, Koram Venture Building 907-1 Daechi-Dong Kang Nam-Ku Seoul 135-080 Korea Phone: 82 (2) 556-0311 Fax: 82 (2) 556-0828 Email: koram@korambiotech.com Website: www.korambiotech.com
Répondue par: Ling Chen
Date de publication: 2024-09-29

How can CEACAM5/6 (By114): sc-20059 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Posée par: Trav11
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-20059 PE) or fluoroscein (sc-20059 FITC).
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-27
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Rated 5 de 5 de par Produced exceptional immunoperoxidase membraneProduced exceptional immunoperoxidase membrane and cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human appendix tissue. -SCBT QC
Date de publication: 2015-01-12
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