Anticorps Cdk2 (AN4.3): sc-53220
- L'Anticorps Cdk2 (AN4.3) est un monoclonal de souris IgG2a κ, cité dans 10 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevé contre human recombinant Cdk2
- recommandé pour la détection de Cdk2 d'origine mouse, rat et human par WB et IP
- Voir Cdk2 (D-12): sc-6248 pour d'autres anticorps conjugués Cdk2, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- Le m-IgG Fc BP-HRP et le m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps Cdk2 (AN4.3) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps Cdk2 (AN4.3)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
Chez les vertébrés, tout comme chez la levure, plusieurs cyclines ont été identifiées, y compris un total de huit de ces protéines régulatrices chez les mammifères. Contrairement à la situation chez la levure, la kinase Cdc2 p34 n'est pas la seule sous-unité catalytique identifiée chez les vertébrés pouvant interagir avec les cyclines. Alors que la Cdc2 p34 est essentielle pour la transition de la phase G2 à la phase M chez les cellules vertébrées, une deuxième kinase apparentée à la Cdc2 a également été impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire. Cette protéine, désignée kinase dépendante des cyclines 2 (Cdk2) p33, se lie également aux cyclines et son activité kinase est régulée temporellement pendant le cycle cellulaire. Plusieurs autres kinases dépendantes des cyclines apparentées à la Cdc2 p34 ont été identifiées. Celles-ci incluent Cdk3-Cdk8, PCTAIRE-1-3 et KKIALRE.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Cdk2 (AN4.3) Références:
- La kinase dépendante de la cycline 2 en tant que cible pour la thérapie du cancer: progrès dans le développement des inhibiteurs de CDK2 en tant qu'agents anticancéreux. | Chohan, TA., et al. 2015. Curr Med Chem. 22: 237-63. PMID: 25386824
- La kinase 2 dépendante de la cycline protège les podocytes de l'apoptose. | Saurus, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21664. PMID: 26876672
- Inhibiteurs de la kinase 2 dépendante de la cycline dans la thérapie du cancer: An Update. | Tadesse, S., et al. 2019. J Med Chem. 62: 4233-4251. PMID: 30543440
- Cibler CDK2 dans le cancer: défis et opportunités thérapeutiques. | Tadesse, S., et al. 2020. Drug Discov Today. 25: 406-413. PMID: 31839441
- Examen de la justification et des progrès du ciblage de la kinase 2 dépendante de la cycline (CDK2) pour la contraception masculine†. | Faber, EB., et al. 2020. Biol Reprod. 103: 357-367. PMID: 32543655
- Structure de la kinase dépendante de la cycline 2 (CDK2) en complexe avec l'inhibiteur spécifique et puissant CVT-313. | Talapati, SR., et al. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 350-356. PMID: 32744246
- Cycline E/CDK2: Réplication de l'ADN, stress de réplication et instabilité génomique. | Fagundes, R. and Teixeira, LK. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 774845. PMID: 34901021
- L'inhibition du complexe CDK2 et Cycline A entraîne la dégradation autophagique de CDK2 dans les cellules cancéreuses. | Zhang, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2835. PMID: 35595767
- L'adaptation rapide à l'inhibition de la CDK2 révèle la plasticité intrinsèque du cycle cellulaire. | Arora, M., et al. 2023. Cell. 186: 2628-2643.e21. PMID: 37267950
- Inhibiteurs de la kinase 2 dépendante de la cycline (CDK2) et autres nouveaux inhibiteurs de la CDK (CDKi) dans le cancer du sein: essais cliniques, impact actuel et orientations futures. | Gerosa, R., et al. 2024. Crit Rev Oncol Hematol. 196: 104324. PMID: 38462150
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Cdk2 (AN4.3) | sc-53220 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Cdk2 (AN4.3): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-553059 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Cdk2 (AN4.3): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-553058 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 |