Anticorps Cdc2L5 (ZZ08): sc-81837

L'anticorps Cdc2L5 (ZZ08) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris Cdc2L5 (également appelé anticorps CHED) qui détecte la protéine Cdc2L5 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Cdc2L5 (ZZ08) est disponible sous forme d'anticorps anti-Cdc2L5 non conjugué. Le cycle de division cellulaire des eucaryotes consiste en un certain nombre de séquences contrôlées par les gènes qui impliquent des kinases dépendantes des cyclines (Cdks) et des protéines de contrôle de la division cellulaire (Cdc). Cdc2L5 (cell division cycle 2-like 5), également connu sous le nom de CHED ou CDC2L, est un membre de la famille des protéines kinases sérine/thréonine dépendantes des cyclines qui joue un rôle dans la différenciation cellulaire et l'apoptose. Exprimée dans le foie, le cerveau et les muscles, Cdc2L5 contrôlerait des événements clés du cycle mitotique et pourrait être impliquée dans le développement des cellules sanguines. En raison de son rôle dans la mitose, la surexpression de Cdc2L5 est impliquée dans le développement de tumeurs de type neuroblastome et glioblastome, ce qui suggère un rôle possible de Cdc2L5 dans la cancérogenèse. Cdc2L5 contient un domaine de protéine kinase et est exprimé sous la forme de deux isoformes différentes produites par des événements d'épissage alternatif.

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Anticorps Cdc2L5 (ZZ08) Références:

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2. Bacillus subtilis CheD est une enzyme de modification des chimiorécepteurs nécessaire à la chimiotaxie.  |  Kristich, CJ. and Ordal, GW. 2002. J Biol Chem. 277: 25356-62. PMID: 12011078
3. CDC2L5, une kinase de type Cdk avec un domaine RS, interagit avec la protéine p32 associée à ASF/SF2 et affecte l'épissage in vivo.  |  Even, Y., et al. 2006. J Cell Biochem. 99: 890-904. PMID: 16721827
4. CDK13/CDC2L5 interagit avec les cyclines de type L et régule l'épissage alternatif.  |  Chen, HH., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 354: 735-40. PMID: 17261272
5. Clonage et inhibition par oligodéoxynucléotide antisens d'un homologue humain de cdc2 nécessaire à l'hématopoïèse.  |  Lapidot-Lifson, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 579-83. PMID: 1731328
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7. Ciblage thérapeutique de CDK12/CDK13 dans le cancer du sein triple négatif.  |  Quereda, V., et al. 2019. Cancer Cell. 36: 545-558.e7. PMID: 31668947
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10. Les mutations oncogéniques de la CDK13 entravent la surveillance de l'ARN nucléaire.  |  Insco, ML., et al. 2023. Science. 380: eabn7625. PMID: 37079685
11. La CDK13 favorise le dépôt de lipides et la progression du cancer de la prostate en stimulant la modification m5C de l'ARNm de l'ACC1 par la NSUN5.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 2462-2476. PMID: 37845385
12. La perte d'ARID1A favorise l'édition de l'ARN de la CDK13 d'une manière dépendante de l'ADAR1.  |  Zhu, T., et al. 2024. BMC Biol. 22: 132. PMID: 38835016