Date published: 2025-9-9

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CDC (CAS 132465-11-3)

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Application(s):
CDC est un inhibiteur de la 5-LO, de la 12-LO et de la 15-LO
Numéro CAS:
132465-11-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
321.3
Formule Moléculaire:
C19H15NO4
Information supplémentaire:
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CDC (CAS 132465-11-3) Références

  1. Mécanismes dépendant de la lipoxygénase dans l'hypertension.  |  DelliPizzi, A., et al. 2000. Clin Exp Hypertens. 22: 181-92. PMID: 10744358
  2. Libération de superoxyde dépendante de la lipoxygénase dans le muscle squelettique.  |  Zuo, L., et al. 2004. J Appl Physiol (1985). 97: 661-8. PMID: 15107407
  3. Inhibiteurs de la 12/15-lipoxygénase dans la néphropathie diabétique chez le rat.  |  Ma, J., et al. 2005. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 72: 13-20. PMID: 15589395
  4. Propriétés des canaux BK(Ca) dans les kératinocytes oraux.  |  Shieh, DB., et al. 2005. J Dent Res. 84: 468-73. PMID: 15840785
  5. L'activation plaquettaire déclenchée par Chlamydia pneumoniae est contrariée par les inhibiteurs de la 12-lipoxygénase mais pas par les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase.  |  Kälvegren, H., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 566: 20-7. PMID: 17459368
  6. Le cinnamyl-3,4-dihydroxy-alpha-cyanocinnamate et l'acide nordihydroguaiaretic inhibent les courants Kv1.5 humains indépendamment de la lipoxygénase.  |  Gong, YZ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 600: 18-25. PMID: 18930721
  7. Un adduit de glutathion dérivé du 4-oxo-2(E)-nonenal provenant de l'oxydation de l'acide arachidonique cytosolique et estérifié par la 15-lipoxygénase-1.  |  Zhu, P., et al. 2009. Free Radic Biol Med. 47: 953-61. PMID: 19576981
  8. Nouveaux dérivés de l'acide caféique: inhibiteurs extrêmement puissants de la 12-lipoxygénase.  |  Cho, H., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1503-5. PMID: 2016727
  9. Le cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase.  |  Pergola, C., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 205-13. PMID: 21447614
  10. L'inhibition de la 12-lipoxygénase réduit l'activation des plaquettes et empêche leur fonction mitogène.  |  Svensson Holm, AC., et al. 2014. Platelets. 25: 111-7. PMID: 23534390
  11. La spadine antagonise sélectivement l'activation des canaux TREK-1 par l'acide arachidonique.  |  Ma, R. and Lewis, A. 2020. Front Pharmacol. 11: 434. PMID: 32317978
  12. Caractérisation pharmacologique de la biosynthèse des prostanoïdes et des acides hydroxyeicosatétraénoïques dans le sang total humain et les plaquettes par analyse lipidomique chirale ciblée.  |  Tacconelli, S., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1865: 158804. PMID: 32853794
  13. La prostaglandine I2 contribue à l'effet vasodépresseur de la baicaline chez les rats hypertendus.  |  Takizawa, H., et al. 1998. Hypertension. 31: 866-71. PMID: 9495274

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CDC, 10 mg

sc-200562
10 mg
$75.00

CDC, 50 mg

sc-200562A
50 mg
$309.00