Anticorps CD3-ε (48-2B): sc-1174

L'anticorps CD3-ε (48-2B) est un anticorps IgG monoclonal de hamster qui détecte CD3-ε dans des échantillons de souris et de rats par des applications telles que l'immunofluorescence (IF), l'immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP) et la cytométrie de flux (FCM). CD3-ε joue un rôle crucial dans le complexe du récepteur des cellules T (TCR), qui est essentiel pour l'activation des cellules T et la réponse immunitaire. Situé à la surface des cellules T, CD3-ε est l'une des cinq chaînes polypeptidiques invariantes qui forment le complexe CD3, lequel est vital pour la transmission des signaux du TCR lors de la reconnaissance de l'antigène. La présence de CD3-ε, ainsi que de ses chaînes associées, facilite le regroupement du TCR et l'activation subséquente des voies de signalisation intracellulaires qui conduisent à la prolifération et à la différenciation des cellules T. Il est important de noter que le CD3-ε contient un motif d'activation basé sur la tyrosine des immunorécepteurs (ITAM) qui est essentiel pour le recrutement de molécules de signalisation, telles que ZAP-70, qui propagent le signal d'activation. La capacité du CD3-ε à interagir avec d'autres protéines dans la cascade de signalisation souligne son importance dans la réponse immunitaire adaptative, ce qui fait du CD3-ε une cible précieuse pour la recherche en immunologie et les applications thérapeutiques. L'anticorps anti-CD3-ε (48-2B) est un outil essentiel pour étudier la biologie des cellules T et les mécanismes qui sous-tendent les réponses immunitaires.

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Anticorps CD3-ε (48-2B) Références:

1. Fonction des signaux médiés par CD3-epsilon dans le développement des cellules T.  |  Sommers, CL., et al. 2000. J Exp Med. 192: 913-19. PMID: 10993922
2. La phosphorylation des tyrosines N-terminales et C-terminales du CD3-epsilon-ITAM est régulée de manière différentielle dans les cellules T.  |  Guirado, M., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 574-81. PMID: 11855827
3. Le recrutement de Nck par CD3 epsilon révèle un changement de conformation induit par le ligand, essentiel à la signalisation du récepteur des cellules T et à la formation des synapses.  |  Gil, D., et al. 2002. Cell. 109: 901-12. PMID: 12110186
4. Importance de l'interaction Nck-CD3 epsilon pour l'activation des cellules T in vivo.  |  Borroto, A., et al. 2014. J Immunol. 192: 2042-53. PMID: 24470497
5. L'administration par voie muqueuse d'un anticorps monoclonal spécifique de CD3 inhibe le diabète chez les souris NOD et dans un modèle de souris préclinique transgénique pour la chaîne CD3 epsilon.  |  Kuhn, C., et al. 2017. J Autoimmun. 76: 115-122. PMID: 27745778
6. Caractérisation et expression du gène murin CD3-epsilon.  |  Clevers, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8623-7. PMID: 2973066
7. Expression particulière de CD3-Epsilon dans les reins de la carpe de Ginbuna.  |  Miyazawa, R., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1321. PMID: 29951063
8. Les domaines cytoplasmiques CD3 epsilon et CD3 zeta peuvent générer indépendamment des signaux pour le développement et la fonction des lymphocytes T. Un enhancer situé dans un domaine cytoplasmique CD3 epsilon et CD3 zeta a été mis en évidence.  |  Shinkai, Y., et al. 1995. Immunity. 2: 401-11. PMID: 7719942
9. La surexpression des transgènes CD3 epsilon bloque le développement des lymphocytes T.  |  Wang, B., et al. 1995. Int Immunol. 7: 435-48. PMID: 7794823
10. CD3-epsilon surexprimé dans les prothymocytes agit comme un oncogène.  |  Wang, B., et al. 1997. Mol Med. 3: 72-81. PMID: 9132282

L'anticorps CD3-ε préféré est l'Anticorps CD3-ε (UCH-T1): sc-1179.