Date published: 2025-9-10

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Anticorps CD28 (6A266): sc-70613

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Fiches techniques
  • L'anticorps CD28 6A266 est un monoclonal IgG2b de rat fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre CD28 d'origine human
  • recommandé pour la détection de CD28 d'origine human par WB, IP, IF et FCM
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire CD28 (6A266). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    La prolifération des cellules T et la production de lymphokines sont déclenchées par l'occupation du TCR par l'antigène, suivie d'un signal de costimulation délivré par un ligand exprimé sur les cellules présentant l'antigène. Les protéines de surface cellulaire apparentées à B7, CD80 (B7-1) et CD86 (B7-2), exprimées sur les cellules présentant l'antigène, lient les récepteurs homologues des cellules T, CD28 et CTLA-4 ( protéine 4 associée aux lymphocytes T cytotoxiques). Le récepteur co-stimulateur dominant CD28 est exprimé sur les cellules T au repos, tandis que CTLA-4 est exprimé en tant que récepteur co-inhibiteur sur les cellules T activées, et se lie à CD80 et CD86 avec une affinité supérieure à celle de CD28. SLAM est un nouveau récepteur sur les cellules T qui, lorsqu'il est engagé, potentialise l'expansion des cellules T de manière indépendante du CD28. B7, également appelé BB1, est un autre ligand ou contre-récepteur pour CD28 et CTLA-4 qui est exprimé sur la cellule présentatrice d'antigène.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps CD28 (6A266) Références:

    1. CD28 et co-stimulation des cellules T.  |  Holdorf, AD., et al. 2000. Rev Immunogenet. 2: 175-84. PMID: 11258416
    2. Costimulation des cellules T CD28 humaines par le ligand 4-1BB.  |  Bukczynski, J., et al. 2003. Eur J Immunol. 33: 446-54. PMID: 12645943
    3. Opportunités thérapeutiques dans la famille des ligands et récepteurs B7/CD28.  |  Carreno, BM., et al. 2005. Curr Opin Pharmacol. 5: 424-30. PMID: 15935730
    4. CD28: vieux chien, nouveaux tours. CD28 dans la biologie des plasmocytes/myélomes multiples.  |  Nair, JR., et al. 2009. Adv Exp Med Biol. 633: 55-69. PMID: 19209681
    5. Cibler les cellules T CD4+CD28- en bloquant la co-stimulation CD28.  |  Airò, P. and Scarsi, M. 2013. Trends Mol Med. 19: 1-2. PMID: 23182698
    6. Les signaux CD28 et ITK régulent le trafic des cellules T autoréactives.  |  Jain, N., et al. 2013. Nat Med. 19: 1632-7. PMID: 24270545
    7. Les cellules T CD28- CD8⁺ sont significativement réduites et corrélées à la durée de la maladie chez les jeunes atteints de diabète de type 1.  |  Yarde, DN., et al. 2014. Hum Immunol. 75: 1069-74. PMID: 25241914
    8. Premier rapport sur l'expansion des lymphocytes T auxiliaires CD4+/CD28 nuls chez des patients adultes atteints d'anémie hémolytique auto-immune idiopathique.  |  Youssef, SR. and Elsalakawy, WA. 2021. Hematol Transfus Cell Ther. 43: 396-401. PMID: 32709527
    9. Interactions CD28-CD80/CD86 dans l'immunorégulation testiculaire.  |  Sainio-Pöllänen, S., et al. 1996. J Reprod Immunol. 31: 145-63. PMID: 8905549
    10. CD28, un marqueur associé à l'expansion tumorale dans le myélome multiple.  |  Robillard, N., et al. 1998. Clin Cancer Res. 4: 1521-6. PMID: 9626472

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    Anticorps CD28 (6A266)

    sc-70613
    200 µg/ml
    $316.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using CD28 (6A266): sc-70613?

    Posée par: Cweed
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Date de publication: 2015-06-10
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    Date de publication: 2013-12-02
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