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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD19 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419534 | 20 µg | $397.00 |
O gene **Cd19** de camundongo codifica o **CD19**, um co-receptor de superfície restrito a células B que amplifica a sinalização do complexo do receptor de células B (BCR) por meio do recrutamento de quinases e proteínas adaptadoras, coordenando a atividade downstream das vias **PI3K/AKT** e **MAPK**. Ao modular os limiares de ativação, o fluxo de cálcio, a proliferação e a sobrevivência celular, o CD19 contribui para as respostas do centro germinativo e para uma imunidade humoral eficaz. Alterações na sinalização dependente de CD19 e nos estados de diferenciação de células B são amplamente utilizadas como leituras mecanísticas em imunologia e em modelos de doenças hematológicas, incluindo estudos de ativação aberrante de células B e de identidade de linhagem.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CD19 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cd19 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Cd19, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Cd19 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CD19.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Cd19 para a investigação da sinalização de CD19, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.