Anticorps CD15 (VIM-C6): sc-59533

Les fucosyltransférases (FucT) catalysent l'association covalente du fucose à différentes liaisons positionnelles sur les molécules acceptrices de sucre. Les motifs glucidiques générés sont attachés de manière covalente aux surfaces cellulaires et sont nécessaires pour assurer un contour de surface qui satisfait à une variété de rôles physiologiques. Le CD15, également connu sous le nom de Lewis X ou LeX, est un antigène glucidique généré par la FucT-IV (alpha 1,3-fucosyltransférase IV). Généralement présent à la surface des leucocytes et de certaines cellules tumorales, le CD15 est un trisaccharide synthétisé lorsque la FucT-IV transfère un résidu α-fucose sur le groupement β-GlcNAc des N-acétylactosamines cellulaires. Le CD15 est une molécule d'adhésion capable de se lier de façon homotypique à l'aide de calcium. Les cellules ayant une forte expression de surface du CD15 présentent donc une forte auto-agrégation (basée sur l'interaction CD15-CD15) en présence de calcium. En outre, on pense que le CD15 est un ligand pour les sélectines (protéines impliquées dans la médiation des interactions cellulaires spécifiques aux leucocytes), ce qui confirme son rôle de protéine d'adhésion cellulaire.

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Anticorps CD15 (VIM-C6) Références:

1. L'expression du CD15 dans les granulocytes matures est déterminée par l'alpha 1,3-fucosyltransférase IX, mais dans les promyélocytes et les monocytes par l'alpha 1,3-fucosyltransférase IV.  |  Nakayama, F., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16100-6. PMID: 11278338
2. Expression de l'antigène CD15 sur les cellules myéloïdes normales et leucémiques: effets de la neuraminidase et détection variable avec un panel d'anticorps monoclonaux.  |  Ball, ED., et al. 1991. Mol Immunol. 28: 951-8. PMID: 1681429
3. Cellules souches cancéreuses CD15+ multipotentes dans le médulloblastome de souris déficient en patched-1.  |  Ward, RJ., et al. 2009. Cancer Res. 69: 4682-90. PMID: 19487286
4. La surexpression de CD15/FUT4 liée au cancer diminue le bénéfice des agents ciblant l'EGFR ou le VEGF, agissant comme un nouveau régulateur en aval de la kinase RAF-MEK-ERK dans le cancer colorectal métastatique.  |  Giordano, G., et al. 2015. J Exp Clin Cancer Res. 34: 108. PMID: 26427914
5. Impact pronostique indépendant de CD15 sur l'obtention d'une rémission complète chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.  |  Chisini, M., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 804-809. PMID: 27400753
6. Rôle de l'expression du CD15 dans les tissus dysplasiques et néoplasiques des voies biliaires - un nouvel outil potentiel pour le diagnostic différentiel du rétrécissement biliaire indéterminé.  |  Walter, D., et al. 2016. Histopathology. 69: 962-970. PMID: 27442966
7. Un stroma immature et une forte infiltration de cellules CD15+ sont des marqueurs prédictifs d'un mauvais pronostic dans différents sous-ensembles de patients atteints de cancer du pancréas.  |  Yamada, Y., et al. 2024. Cancer Sci. 115: 1001-1013. PMID: 38230840
8. Cellules CAR-T inhibitrices CD15/CD16-CLL1 modifiées pour atténuer les toxicités de la granulocytopénie dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.  |  Zhang, R., et al. 2025. Transl Oncol. 52: 102225. PMID: 39647325
9. Expression de l'antigène CD15 (Lewis x) dans le cancer du sein.  |  Brooks, SA. and Leathem, AJ. 1995. Histochem J. 27: 689-93. PMID: 8557532
10. L'engagement de l'antigène Lewis X (CD15) entraîne l'activation des monocytes.  |  Lo, SK., et al. 1997. Blood. 89: 307-14. PMID: 8978306

L'anticorps CD15 préféré est l'Anticorps CD15 (C3D-1): sc-19648.