Anticorps CD15 (By87a): sc-53290

Les fucosyltransférases (FucT) catalysent l'association covalente du fucose à différentes liaisons positionnelles sur les molécules acceptrices de sucre. Les motifs glucidiques générés sont attachés de manière covalente aux surfaces cellulaires et sont nécessaires pour assurer un contour de surface qui satisfait à une variété de rôles physiologiques. Le CD15, également connu sous le nom de Lewis X ou LeX, est un antigène glucidique généré par la FucT-IV (alpha 1,3-fucosyltransférase IV). Généralement présent à la surface des leucocytes et de certaines cellules tumorales, le CD15 est un trisaccharide synthétisé lorsque la FucT-IV transfère un résidu α-fucose sur le groupement β-GlcNAc des N-acétylactosamines cellulaires. Le CD15 est une molécule d'adhésion capable de se lier de façon homotypique à l'aide de calcium. Les cellules ayant une forte expression de surface du CD15 présentent donc une forte auto-agrégation (basée sur l'interaction CD15-CD15) en présence de calcium. En outre, on pense que le CD15 est un ligand pour les sélectines (protéines impliquées dans la médiation des interactions cellulaires spécifiques aux leucocytes), ce qui confirme son rôle de protéine d'adhésion cellulaire.

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Anticorps CD15 (By87a) Références:

1. Évaluation par cytométrie en flux des cellules CD15+CD117+ pour la détection de la maladie résiduelle minimale dans la leucémie myéloïde aiguë de l'adulte.  |  Nakamura, K., et al. 2000. Br J Haematol. 108: 710-6. PMID: 10792273
2. CD15, CD24 et CD29 définissent un code de biomarqueurs de surface pour la différenciation de la lignée neuronale des cellules souches.  |  Pruszak, J., et al. 2009. Stem Cells. 27: 2928-40. PMID: 19725119
3. Les populations CD133, CD15/SSEA-1, CD34 ou les populations latérales ne reprennent pas les propriétés initiatrices de tumeurs des cellules souches cancéreuses cultivées à long terme à partir de tumeurs glio-neuronales malignes humaines.  |  Patru, C., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 66. PMID: 20181261
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5. L'acide rétinoïque induit des cellules souches CD15⁺, Oct4⁺ et CXCR4⁺ dérivées de la moelle osseuse de souris en cellules germinales mâles dans un système de culture cellulaire bidimensionnel.  |  Kashani, IR., et al. 2014. Cell Biol Int. 38: 782-9. PMID: 24677291
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7. Le profilage de la méthylation de l'ADN révèle une signature pathologique qui contribue aux défauts de transcription des cellules CD34+ CD15- dans la leucémie myéloïde chronique en phase chronique précoce.  |  Maupetit-Mehouas, S., et al. 2018. Mol Oncol. 12: 814-829. PMID: 29575763
8. Comparaison entre le micro-ondes et l'autoclave en tant que méthodes de récupération de l'antigène pour la détection immunohistochimique de CD15 et CD30 dans le lymphome de Hodgkin.  |  Kosari, F. and Ghaffari, F. 2018. Iran J Pathol. 13: 390-396. PMID: 30774676
9. L'expression accrue des neutrophiles CD15 est en corrélation avec la gravité des lésions de la surface oculaire antérieure dans le diabète sucré de type II.  |  Zhmud, T., et al. 2024. Eur J Ophthalmol. 34: 1515-1520. PMID: 38153338
10. Une structure glucidique associée à CD15 (Lewis x) sur les cellules myéloïdes est un nouveau ligand pour CD2 humain.  |  Warren, HS., et al. 1996. J Immunol. 156: 2866-73. PMID: 8609406

L'anticorps CD15 préféré est l'Anticorps CD15 (C3D-1): sc-19648.