CD14 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400344

개요

CD14는 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI)로 막에 고정된 패턴 인식 공동수용체로, LBP와 함께 세균성 지질다당류(LPS)에 결합하고 리간드를 TLR4–MD-2 복합체로 전달하여 선천면역 신호를 개시합니다. CD14는 단핵구, 대식세포, 수지상세포에서 MyD88 및 TRIF 의존성 경로를 증폭시켜 NF-κB와 IRF 활성화, 사이토카인 생성, 염증성 유전자 발현을 유도합니다. 내독소 감지를 넘어 CD14는 다양한 병원체 연관 분자 패턴(PAMP)과 손상 연관 분자 패턴(DAMP)의 인식에도 기여하며, 식작용과 항원 제시를 조절합니다. CD14 신호전달의 이상 조절은 패혈증 생물학, 만성 염증성 질환, 그리고 면역 조절과 관련된 종양 연관 골수계 표현형에서 나타나는 비정상적 염증 반응과 연관된 것으로 보고되어 왔습니다.

CD14 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CD14 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CD14 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CD14의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CD14 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CD14 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CD14 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CD14 기능에 중요한 CD14 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CD14 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CD14 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 CD14 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CD14 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CD14 HDR 플라스미드 (h) 및 CD14 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CD14 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CD14 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.