Anticorps CCDC134 (B-8): sc-514915

L'anticorps CCDC134 (B-8) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte le CCDC134 dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). CCDC134, également connu sous le nom de coiled-coil domain containing 134, est une protéine de 229 acides aminés codée par un gène situé sur le chromosome 22 humain, qui est remarquable pour son implication dans divers troubles génétiques, y compris le syndrome de Phelan-McDermid et la neurofibromatose de type 2. CCDC134 joue un rôle crucial dans les processus cellulaires, en particulier dans la formation de structures en bobines qui facilitent les interactions protéine-protéine, lesquelles sont essentielles au maintien de l'intégrité cellulaire et des voies de signalisation. Il est important de comprendre la fonction de CCDC134, car la recherche pourrait permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la pathogenèse des maladies associées au chromosome 22, notamment la schizophrénie et certains types de leucémie liés à des translocations chromosomiques. L'anticorps anti-CCDC134 (B-8) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient ces processus biologiques critiques et leurs implications pour la santé humaine.

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Anticorps CCDC134 (B-8) Références:

1. CCDC134 interagit avec hADA2a et fonctionne comme un régulateur de hADA2a dans l'activité acétyltransférase, l'apoptose induite par les dommages à l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire.  |  Huang, J., et al. 2012. Histochem Cell Biol. 138: 41-55. PMID: 22644376
2. CCDC134 est régulé à la baisse dans le cancer gastrique et son inhibition favorise la migration cellulaire et l'invasion des cellules GES-1 et AGS via la voie MAPK.  |  Zhong, J., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 372: 1-8. PMID: 23070808
3. La molécule de type cytokine CCDC134 contribue aux fonctions effectrices des cellules T CD8⁺ dans l'immunothérapie du cancer.  |  Huang, J., et al. 2014. Cancer Res. 74: 5734-45. PMID: 25125657
4. Des mutations homozygotes de perte de fonction dans CCDC134 sont responsables d'une forme sévère d'ostéogenèse imparfaite.  |  Dubail, J., et al. 2020. J Bone Miner Res. 35: 1470-1480. PMID: 32181939
5. Dépistage et analyse des gènes critiques potentiels dans l'infarctus aigu du myocarde sur la base d'un réseau de régulation miRNA-mRNA.  |  Hou, R., et al. 2022. Int J Gen Med. 15: 2847-2860. PMID: 35300139
6. Le miARN-1260b favorise la migration et l'invasion des cellules cancéreuses du sein en régulant à la baisse le CCDC134.  |  Huang, Z., et al. 2023. Curr Gene Ther. 23: 60-71. PMID: 36056852
7. Évaluation de l'expression et de la qualité du collagène de type I dans des modèles cellulaires d'ostéogenèse imparfaite.  |  Udupa, P., et al. 2024. Clin Genet. 105: 329-334. PMID: 38014644
8. La régulation de la N-glycosylation contrôle la fonction des chaperons et le trafic des récepteurs.  |  Ma, M., et al. 2024. Science. 386: 667-672. PMID: 39509507
9. Un nouveau variant synonyme homozygote dans CCDC134 comme cause de l'ostéogenèse imparfaite de type XXII.  |  Ning, H., et al. 2024. Clin Genet.. PMID: 39623602
10. Sans sucre ajouté: CCDC134 stabilise le chaperon ER Gp96 pour la biogenèse des TLR.  |  Blumenthal, A. and Domínguez Cadena, LC. 2025. J Exp Med. 222: PMID: 39907723

L'anticorps CCDC134 préféré est l'Anticorps CCDC134 (E-5): sc-393390.