Date published: 2025-12-18

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(+)-Catechin monohydrate (CAS 225937-10-0)

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Noms alternatifs:
(+)-3,3′,4′,5,7-Flavanpentol . H2O
Application(s):
(+)-Catechin monohydrate est un flavonoïde antioxydant qui est un piégeur de radicaux libres
Numéro CAS:
225937-10-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
308.28
Formule Moléculaire:
C15H14O6•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le monohydrate de (+)-catéchine est un flavonoïde antioxydant qui piège les radicaux libres. Il s'agit d'un composé polyphénolique naturel, présent naturellement dans une variété de plantes. En tant que flavonoïde, il entre dans la catégorie des métabolites secondaires des plantes. Bien que le mécanisme d'action précis reste incomplètement compris, on pense que la capacité du composé à piéger les radicaux libres et à réguler certaines activités enzymatiques.


(+)-Catechin monohydrate (CAS 225937-10-0) Références

  1. Les flavonoïdes en tant qu'agents anticancéreux: étude de la relation structure-activité.  |  López-Lázaro, M. 2002. Curr Med Chem Anticancer Agents. 2: 691-714. PMID: 12678721
  2. Propriétés biologiques in vitro des conjugués flavonoïdes trouvés in vivo.  |  Williamson, G., et al. 2005. Free Radic Res. 39: 457-69. PMID: 16036321
  3. La (+)-catéchine prévient la mort des kératinocytes humains induite par les ultraviolets B via l'inhibition de la phosphorylation JNK.  |  Wu, WB., et al. 2006. Life Sci. 79: 801-7. PMID: 16564553
  4. Activités antispasmodiques, bronchodilatatrices et vasodilatatrices de la (+)-catéchine, un flavonoïde naturel.  |  Ghayur, MN., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 970-5. PMID: 17879750
  5. Effet de l'humidité de trempe et de la température de chauffage infrarouge sur les propriétés nutritionnelles des farines de pois chiches desi et d'orge à grains nus, et de leurs mélanges.  |  Bai, T., et al. 2018. Food Res Int. 108: 430-439. PMID: 29735077
  6. Catéchine monomérique et procyanidine B2 dimérique contre des substituts de norovirus humains et leurs interactions physicochimiques.  |  Liu, D., et al. 2018. Food Microbiol. 76: 346-353. PMID: 30166160
  7. Comparaison des profils pharmacocinétiques de 13 acides phénoliques et de 6 triterpènes chez des rats normaux et des rats leucopéniques après administration orale d'un extrait de Sanguisorba officinalis L. par LC-MS/MS.  |  Fan, L., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 4103-4122. PMID: 32909652
  8. Chimioprévention des tumeurs mammaires de rongeurs induites par le virus de la tumeur mammaire et par des carcinogènes chimiques par des produits végétaux naturels.  |  Bhide, SV., et al. 1994. Breast Cancer Res Treat. 30: 233-42. PMID: 7526904
  9. Chimioprévention adjuvante du cancer expérimental: catéchine et curcuma alimentaire dans les modèles de cancer de l'estomac et de la bouche.  |  Azuine, MA. and Bhide, SV. 1994. J Ethnopharmacol. 44: 211-7. PMID: 7898128
  10. Relations structure-activité antioxydante des flavonoïdes et des acides phénoliques.  |  Rice-Evans, CA., et al. 1996. Free Radic Biol Med. 20: 933-56. PMID: 8743980
  11. Influence de l'exposition à la lumière, de l'éthanol et du cuivre(II) sur la formation d'un précurseur de cations xanthylium à partir de l'acide tartrique  |  ANDREW C. CLARK, GEOFFREY R. SCOLLARY. 2003. Australian Journal of Grape and Wine Research. 9: 64-71.
  12. Structure optimisée et propriétés thermochimiques des flavonoïdes déterminées par la chimie du modèle CHIH(medium)-DFT par rapport aux techniques expérimentales  |  Ana Marı'a Mendoza-Wilson a, Daniel Lardizabal-Gutiérrez b, Enrique Torres-Moye c, Luis Fuentes-Cobas d, René R. Balandrán-Quintana e, Alejandro Camacho-Dávila e, Armando Quintero-Ramos e, Daniel Glossman-Mitnik a. 2007. Journal of Molecular Structure. 871: 114-130.
  13. Impact de la torréfaction sur la teneur en clovamide (N-caféoyl-L-DOPA) et l'activité antioxydante des fèves de cacao (Theobroma cacao L.)  |  Marco Arlorio, Monica Locatelli, Fabiano Travaglia, Jean-Daniel Coïsson, Erika Del Grosso, Alberto Minassi, Giovanni Appendino, Aldo Martelli. 2008. Food Chemistry. 106: 967-975.
  14. (±)-Catéchine: Arme chimique, antioxydant ou régulateur de stress ?  |  Vladimir Chobot, Christoph Huber, Guenter Trettenhahn & Franz Hadacek. 2009. Journal of Chemical Ecology. 35: 980–996.
  15. Activité antioxydante des écorces de fruits de grenade (Punica granatum L.)  |  Mutahar S. Shiban1, Mutlag M. Al-Otaibi2, Najeeb S. Al-Zoreky2*. 2012. Food and Nutrition Sciences
. 3: 6.

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(+)-Catechin monohydrate, 1 g

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1 g
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