Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Carboxyphosphamide (CAS 22788-18-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
3-[[Amino[bis(2-chloroethyl)amino]phosphinyl]oxy]propanoic Acid
Application(s):
Carboxyphosphamide est un métabolite du cyclophosphamide
Numéro CAS:
22788-18-7
Masse Moléculaire:
293.08
Formule Moléculaire:
C7H15Cl2N2O4P
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le carboxyphosphamide est un composé chimique qui sert d'agent alkylant dans la recherche et le développement. Son mécanisme d'action implique la liaison covalente de ses métabolites actifs à l'ADN, entraînant la formation de liaisons transversales interstrates et intrastrates. Ce processus interfère avec la réplication et la transcription de l'ADN, entraînant finalement la mort cellulaire. La capacité du carboxyphosphamide à induire des lésions de l'ADN et à inhiber la prolifération cellulaire en fait un outil utile pour l'étude des mécanismes moléculaires de réparation de l'ADN et de la réponse cellulaire au stress génotoxique. Son rôle dans les contextes expérimentaux consiste à élucider les voies impliquées dans la réponse aux lésions de l'ADN. En comprenant son mode d'action au niveau moléculaire, les chercheurs peuvent mieux comprendre les processus fondamentaux qui sous-tendent la régulation du cycle cellulaire et les mécanismes de réparation de l'ADN.


Carboxyphosphamide (CAS 22788-18-7) Références

  1. Carboxyphosphamide: études RMN de sa stabilité et de la perméabilité de la membrane cellulaire.  |  Ludeman, SM., et al. 1992. Drug Metab Dispos. 20: 337-8. PMID: 1352232
  2. Métabolisme du cyclophosphamide chez les enfants atteints de lymphome non hodgkinien.  |  Yule, SM., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 455-60. PMID: 14760065
  3. Effet de la cimétidine sur le métabolisme du cyclophosphamide chez le lapin.  |  Anthony, LB., et al. 1990. Cancer Chemother Pharmacol. 27: 125-30. PMID: 2249327
  4. L'inhibition sélective de l'ALDH3A1 par des analogues du benzimidazole augmente la sensibilité des cellules cancéreuses au mafosfamide.  |  Parajuli, B., et al. 2014. J Med Chem. 57: 449-61. PMID: 24387105
  5. Caractérisation cinétique de la catalyse de l'oxydation du cyclophosphamide 'activé' (4-hydroxycyclophosphamide/aldophosphamide) en carboxyphosphamide par les aldéhyde déshydrogénases hépatiques de souris.  |  Manthey, CL. and Sladek, NE. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2781-90. PMID: 3395357
  6. Élimination urinaire phénotypiquement déficiente du carboxyphosphamide après l'administration de cyclophosphamide à des patients cancéreux.  |  Hadidi, AH., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5167-71. PMID: 3409242
  7. Chromatographie-photographie-densitométrie en couche mince combinée pour la quantification du cyclophosphamide et de ses quatre principaux métabolites urinaires.  |  Hadidi, AH. and Idle, JR. 1988. J Chromatogr. 427: 121-30. PMID: 3410892
  8. 3D-QSAR et conception basée sur le scaffold hopping de dérivés de benzo[d]ox-azol-2(3H)-one et de 2-oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one en tant qu'inhibiteurs sélectifs de l'aldéhyde déshydrogénase 1A1: Synthèse et évaluation biologique.  |  Verma, H., et al. 2022. Arch Pharm (Weinheim). 355: e2200108. PMID: 35618489
  9. Métabolisme de fortes doses de cyclophosphamide.  |  Milsted, RA. and Jarman, M. 1982. Cancer Chemother Pharmacol. 8: 311-3. PMID: 7127662
  10. Inhibition par le cyanamide de l'oxydation du 4-hydroxycyclophosphamide/aldophosphamide en carboxyphosphamide.  |  Domeyer, BE. and Sladek, NE. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 2065-73. PMID: 7295327
  11. Métabolisme du cyclophosphamide chez l'enfant.  |  Yule, SM., et al. 1995. Cancer Res. 55: 803-9. PMID: 7850793
  12. Augmentation de la dose de cyclophosphamide chez les patientes atteintes d'un cancer du sein: conséquences pour la pharmacocinétique et le métabolisme.  |  Busse, D., et al. 1997. J Clin Oncol. 15: 1885-96. PMID: 9164199

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Carboxyphosphamide, 5 mg

sc-207411
5 mg
$273.00