Plasmide Double Nickase (m) calsequestrin 1: sc-419471-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) calsequestrin 1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide calsequestrin 1 Double Nickase (m) et le plasmide calsequestrin 1 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Casq1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: calsequestrin 1 Antibody (D-10): sc-137080
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) calsequestrin 1 | sc-419471-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) calsequestrin 1 | sc-419471-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin **Casq1** code la **calséquestrine 1**, une protéine à forte capacité de liaison au Ca²⁺ localisée dans le réticulum sarcoplasmique des fibres musculaires squelettiques à contraction rapide. En tamponnant le Ca²⁺ luminal et en modulant la cinétique de libération et de recapture, elle contribue à réguler le couplage excitation–contraction via un couplage fonctionnel avec les canaux du récepteur à la ryanodine et la machinerie de gestion du Ca²⁺ du RS. Une altération de l’abondance de CASQ1 ou de sa capacité de liaison au Ca²⁺ peut perturber l’homéostasie intracellulaire du Ca²⁺, influençant les réponses au stress lors de contractions prolongées et la susceptibilité à des événements anormaux de libération de Ca²⁺. Casq1 est donc largement étudié dans les voies reliant le stockage du Ca²⁺ dans le RS, la signalisation dépendante du Ca²⁺ et la physiologie comme la pathologie du muscle squelettique.
calsequestrin 1 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Casq1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Casq1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Casq1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Casq1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.