Date published: 2025-9-6

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CABS (CAS 161308-34-5)

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Noms alternatifs:
4-(Cyclohexylamino)-1-butanesulfonic acid
Application(s):
CABS est un agent tampon utile dans la gamme de pH de 10,0 à 11,4.
Numéro CAS:
161308-34-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
235.34
Formule Moléculaire:
C10H21NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CABS, chimiquement connu sous le nom de ChloroAmidoBenzeneSulfonamide, est un composé intrigant utilisé principalement dans le domaine de la recherche en chimie organique. Cette molécule, caractérisée par un anneau benzénique substitué par un groupe sulfonamide et un substituant chloro, sert de réactif essentiel dans la synthèse d'entités chimiques plus complexes. Le groupe sulfonamide joue un rôle central, car il est souvent impliqué dans la création de liaisons hydrogène en raison de sa capacité à agir à la fois comme donneur et accepteur de liaisons hydrogène. Cette double capacité renforce son utilité dans la modulation de la solubilité et de la stabilité des produits potentiels. Le groupe chloro, quant à lui, peut subir diverses réactions chimiques, telles que la substitution nucléophile, ce qui fait du CABS une matière première polyvalente pour l'introduction d'autres groupes fonctionnels au cours de processus synthétiques. Les chercheurs ont utilisé le CABS dans la synthèse de divers dérivés sulfonamides, explorant ses applications dans la création de nouveaux matériaux ayant des applications industrielles potentielles. Par exemple, il a été utilisé dans le développement de nouveaux polymères et revêtements pour lesquels une durabilité et une résistance chimique accrues sont souhaitées. Outre son utilité synthétique, les caractéristiques structurelles du CABS lui permettent d'être étudié en chimie computationnelle pour comprendre les interactions moléculaires et les mécanismes de réaction, ce qui élargit encore son spectre d'application dans la recherche scientifique.


CABS (CAS 161308-34-5) Références

  1. Validation et évaluation à long terme d'une approche pour la détermination à haut débit des valeurs de lipophilie (log POW) en utilisant l'électrophorèse capillaire multiplexée basée sur l'absorbance.  |  Wong, KS., et al. 2004. J Pharm Sci. 93: 916-31. PMID: 14999729
  2. Nouveau rôle de la tyrosine dans la catalyse de l'endonucléase AP humaine 1.  |  Mundle, ST., et al. 2004. DNA Repair (Amst). 3: 1447-55. PMID: 15380100
  3. La famille zinspy de capteurs de zinc fluorescents: synthèses et études spectroscopiques.  |  Nolan, EM. and Lippard, SJ. 2004. Inorg Chem. 43: 8310-7. PMID: 15606177
  4. Détection sélective du Hg(II) en solution aqueuse avec des fluorescéines dérivées du thiol.  |  Nolan, EM., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 2742-9. PMID: 16529499
  5. Détection du mercure dans l'eau avec une sonde émettant dans le rouge.  |  Nolan, EM. and Lippard, SJ. 2007. J Am Chem Soc. 129: 5910-8. PMID: 17429971
  6. La sous-structure foldon de la nucléase staphylococcique.  |  Bédard, S., et al. 2008. J Mol Biol. 376: 1142-54. PMID: 18201720
  7. Évaluation du potentiel d'atténuation enzymatique de l'acrylamide dans une gamme de produits alimentaires à l'aide d'une asparaginase d'Aspergillus oryzae.  |  Hendriksen, HV., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 4168-76. PMID: 19388639
  8. Le facteur de virulence Trypanosoma cruzi oligopeptidase B (OPBTc) s'assemble en un dimère actif et stable.  |  Motta, FN., et al. 2012. PLoS One. 7: e30431. PMID: 22276197
  9. (Un) suitable of the use of pH buffers in biological, biochemical and environmental studies and their interaction with metal ions-a review [J].  |  Ferreira C M H, Pinto I S S, Soares E V. 2015,. Rsc Advances,. 5(39):: 30989-31003.
  10. Synthèse et propriétés de polyisocyanates dispersables dans l'eau et contenant des sulfonates [J].  |  Peng Z, Tang L, Yuan Y,. 2020. Journal of Coatings Technology and Research,., 17:: 345-359.

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