Anticorps CABC1 (687): sc-100663

L'anticorps CABC1 (687) est un anticorps monoclonal de souris IgM CABC1 (également appelé anticorps CABC1) qui détecte la protéine CABC1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps CABC1 (687) est disponible sous forme d'anticorps anti-CABC1 non conjugué. CABC1 (chaperone activity of bc1 complex-like), également connue sous le nom de COQ8 ou ADCK3 (aarF domain-containing protein kinase 3) est une protéine mitochondriale de 647 acides aminés qui appartient à la superfamille des protéines kinases. Exprimée de manière ubiquitaire, avec une plus forte expression dans le cœur et les muscles squelettiques, CABC1 fonctionnerait comme un chaperon dans l'assemblage correct des complexes protéiques de la chaîne respiratoire. L'expression de CABC1 est induite à la fois en réponse à des lésions de l'ADN et par le suppresseur de tumeur p53. Lorsque l'expression de CABC1 est inhibée, l'apoptose induite par p53 est partiellement supprimée, ce qui suggère un rôle possible de CABC1 dans la suppression des tumeurs. Les mutations du gène codant pour CABC1 peuvent être impliquées dans le déficit en ubiquinone, qui peut entraîner une ataxie cérébelleuse et des crises d'épilepsie. Quatre isoformes de CABC1 existent en raison d'événements d'épissage alternatif.

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Anticorps CABC1 (687) Références:

1. Isolation d'un nouveau gène, CABC1, codant pour une protéine mitochondriale fortement homologue à l'activité du complexe bc1 de la levure.  |  Iiizumi, M., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1246-50. PMID: 11888884
2. Criblage à grande échelle par transfection d'ADNc de gènes liés au développement et à la progression du cancer.  |  Wan, D., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 15724-9. PMID: 15498874
3. Les mutations du gène CABC1 provoquent une déficience en ubiquinone avec ataxie cérébelleuse et crises d'épilepsie.  |  Mollet, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 623-30. PMID: 18319072
4. ADCK3, une kinase ancestrale, est mutée dans une forme d'ataxie récessive associée à une carence en coenzyme Q10.  |  Lagier-Tourenne, C., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 661-72. PMID: 18319074