Anticorps C2orf73 (F-1): sc-514107
- L'anticorps C2orf73 F-1 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps C2orf73 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 121-147 au niveau d'une région interne de C2orf73 d'origine human
- L'Anticorps C2orf73 (F-1) est recommandé pour la détection de C2orf73 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps C2orf73 (F-1) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de C2orf73 (F-1): sc-514107.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps C2orf73 (F-1) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps C2orf73 (F-1)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps C2orf73 (F-1) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ anti-C2orf73 (également désigné comme anticorps C2orf73) qui détecte la protéine C2orf73 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps C2orf73 (F-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-C2orf73 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-C2orf73, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. C2orf73 (cadre de lecture ouvert 73 du chromosome 2) est une protéine de 287 acides aminés qui existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement et codées par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 2p16.2. Deuxième plus grand chromosome humain, le chromosome 2 représente environ 8 % du génome humain et contient 237 millions de bases codant pour plus de 1 400 gènes. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes du chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation rare de la peau, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Une maladie génétique récessive extrêmement rare, le syndrome d'Alström, est liée à des mutations du gène ALMS1. Le chromosome 2 contient un probable second centromère vestigial ainsi que des télomères vestigiaux, ce qui donne du crédit à l'hypothèse selon laquelle le chromosome 2 humain s'est formé à la suite d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux, qui sont toujours présents chez les singes actuels.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps C2orf73 (F-1) Références:
- Génération et annotation des séquences d'ADN des chromosomes humains 2 et 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Preuve de l'existence d'un domaine alphoïde ancestral sur le bras long du chromosome 2 humain. | Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
- ABCA12 est le principal gène de l'ichtyose arlequine. | Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
- Régulation de l'absorption intestinale du cholestérol. | Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
- Un interrupteur à deux carbones pour la mort autophagique induite par les stérols. | Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
- Spectre des variantes ALMS1 et évaluation des corrélations génotype-phénotype dans le syndrome d'Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
- Des mutations hétérozygotes composées de ABCA12, y compris une nouvelle mutation non-sens, sont à l'origine de l'ichtyose harlequin. | Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
- Syndrome d'Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
- Origine du chromosome 2 humain: une fusion télomère-télomère ancestrale. | IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps C2orf73 (F-1) | sc-514107 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C2orf73 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-531031 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C2orf73 (F-1): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524607 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
C2orf73 (F-1): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-544367 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) AC | sc-514107 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) HRP | sc-514107 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) FITC | sc-514107 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) PE | sc-514107 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-514107 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-514107 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-514107 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-514107 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-514107 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps C2orf73 (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-514107 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C2orf73 (F-1) peptide neutralisant | sc-514107 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |