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Représentant près de 4 % de l'ADN humain, le chromosome 13 contient environ 114 millions de paires de bases et 400 gènes. Les principaux gènes suppresseurs de tumeurs présents sur le chromosome 13 comprennent le gène de susceptibilité au cancer du sein, BRCA2, et le gène RB1 (rétinoblastome). RB1 code pour une protéine suppresseur de tumeur cruciale qui, lorsqu'elle est défectueuse, entraîne une croissance maligne de la rétine et a été impliquée dans une variété d'autres cancers. Le gène SLITRK1, associé au syndrome de Gilles de la Tourette, se trouve sur le chromosome 13. Comme pour la plupart des chromosomes, la polysomie d'une partie ou de la totalité du chromosome 13 est délétère pour le développement et diminue les chances de survie. La trisomie 13, également connue sous le nom de syndrome de Patau, est assez mortelle et les rares personnes qui survivent au-delà d'un an souffrent de déficiences neurologiques permanentes, de difficultés à s'alimenter et d'une vulnérabilité aux infections respiratoires graves.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps C13orf42 (B-4) | sc-376095 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C13orf42 (B-4): m-IgG2b BP-HRP Kit | sc-548586 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C13orf42 (B-4) peptide neutralisant | sc-376095 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |