Date published: 2025-9-7

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Butanoyl PAF

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Masse Moléculaire:
551.7
Formule Moléculaire:
C28H58NO7P
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Le Butanoyl PAF, également connu sous le nom de 1-O-hexadecyl-2-O-butanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, est un dérivé synthétique du Platelet-Activating Factor (PAF), un puissant médiateur phospholipidique impliqué dans divers processus physiologiques et pathologiques. En recherche, le Butanoyl PAF a été largement utilisé pour étudier les relations structure-activité et les fonctions biologiques du PAF et de ses analogues. Son mécanisme d'action implique une interaction avec des récepteurs spécifiques du PAF sur la membrane cellulaire, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire. Des études ont démontré que le Butanoyl PAF peut induire diverses réponses cellulaires, notamment l'agrégation plaquettaire, la contraction des muscles lisses, l'activation des cellules immunitaires et l'inflammation. En outre, les chercheurs ont utilisé le Butanoyl PAF pour élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus physiopathologiques médiés par le PAF, tels que les réactions allergiques, les maladies cardiovasculaires et les troubles inflammatoires. En outre, le Butanoyl PAF a été utilisé comme un outil précieux dans des modèles expérimentaux pour étudier les effets pharmacologiques des analogues du PAF et développer de nouvelles stratégies ciblant les récepteurs du PAF. Dans l'ensemble, le Butanoyl PAF est un outil chimique crucial pour l'exploration des voies de signalisation du PAF et le développement d'interventions potentielles pour les maladies liées au PAF dans le cadre de la recherche.


Butanoyl PAF Références

  1. Les phospholipides inflammatoires de type facteur d'activation des plaquettes dans les lipoprotéines de basse densité oxydées sont des alkylphosphatidylcholines fragmentées.  |  Marathe, GK., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 28395-404. PMID: 10497200
  2. Les alkylphospholipides oxydés sont des ligands et des agonistes spécifiques et de haute affinité du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Davies, SS., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16015-23. PMID: 11279149
  3. Synergie entre les phospholipides de type facteur d'activation des plaquettes et les agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes générés pendant l'oxydation des lipoprotéines de faible densité qui induit la formation de corps lipidiques dans les leucocytes.  |  de Assis, EF., et al. 2003. J Immunol. 171: 2090-8. PMID: 12902515
  4. Phospholipides oxydés: des propriétés moléculaires à la maladie.  |  Fruhwirth, GO., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1772: 718-36. PMID: 17570293
  5. Interaction différentielle de peptides dérivés du domaine C-terminal de l'apolipoprotéine E humaine avec des analogues du facteur d'activation des plaquettes.  |  Nankar, SA., et al. 2013. Biochimie. 95: 1196-207. PMID: 23376877
  6. La peroxydation des lipides génère des phospholipides biologiquement actifs, y compris des phospholipides N-modifiés par l'oxydation.  |  Davies, SS. and Guo, L. 2014. Chem Phys Lipids. 181: 1-33. PMID: 24704586
  7. Mécanismes de la cordycépine dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez le rat basés sur la métabonomique et la transcriptomique.  |  Lin, J., et al. 2024. Sci Rep. 14: 12431. PMID: 38816406
  8. PPARgamma favorise la différenciation des monocytes/macrophages et l'absorption des LDL oxydés.  |  Tontonoz, P., et al. 1998. Cell. 93: 241-52. PMID: 9568716

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sc-221386
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sc-221386A
5 mg
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