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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) BTF3a/b | sc-403520-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) BTF3a/b | sc-403520-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BTF3 code le facteur de transcription basal 3, produisant les isoformes BTF3a et BTF3b qui s’associent à l’ARN polymérase II afin de soutenir l’initiation de la transcription et les programmes d’expression génique basale. Au-delà de son rôle transcriptionnel, BTF3 a été associé à des processus co‑traductionnels et à la protéostasie cellulaire, le reliant à la régulation de la croissance cellulaire, des réponses au stress et de l’homéostasie des protéines. Une expression altérée de BTF3 a été rapportée dans plusieurs contextes pertinents pour les maladies, notamment les cancers, où une régulation transcriptionnelle dérégulée peut influencer les phénotypes de prolifération et de survie. En tant que facteur à large spectre associé à la transcription, BTF3a/b est fréquemment étudié dans des voies gouvernant la fidélité de l’expression génique, la dynamique du cycle cellulaire et la signalisation adaptative au stress.
BTF3a/b Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus BTF3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de BTF3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de BTF3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de BTF3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.