Date published: 2025-9-6

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Bromosulfalein (CAS 71-67-0)

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Noms alternatifs:
Sulfobromophthalein disodium salt
Application(s):
Bromosulfalein est un réactif pour la détermination quantitative des protéines
Numéro CAS:
71-67-0
Masse Moléculaire:
838.00
Formule Moléculaire:
C20H8Br4O10S22Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sulfobromophtaléine (BSP) est un colorant organique utilisé pour le diagnostic hépatique. Réactif pour la détermination quantitative des protéines.


Bromosulfalein (CAS 71-67-0) Références

  1. Transport et accumulation des flavonoïdes dans la vigne (Vitis vinifera L.).  |  Braidot, E., et al. 2008. Plant Signal Behav. 3: 626-32. PMID: 19513253
  2. Un test de luminescence à haut débit à 1 536 puits pour l'activité de la glutathion S-transférase.  |  Yasgar, A., et al. 2010. Assay Drug Dev Technol. 8: 200-11. PMID: 20085484
  3. Transport électrogène de la bromosulfaléine dans des vésicules membranaires isolées: mise en œuvre dans des préparations animales et végétales pour l'étude des transporteurs de flavonoïdes.  |  Passamonti, S., et al. 2010. Methods Mol Biol. 643: 307-35. PMID: 20552460
  4. Évaluation des antagonistes des récepteurs de l'endothéline ambrisentan, darusentan, bosentan et sitaxsentan en tant que substrats et inhibiteurs des transporteurs hépatobiliaires dans des hépatocytes humains cultivés en sandwich.  |  Hartman, JC., et al. 2010. Can J Physiol Pharmacol. 88: 682-91. PMID: 20628435
  5. Purification et caractérisation biochimique des glutathion S-transférases de quatre populations de terrain de Bactrocera dorsalis (Hendel) (Diptera: Tephritidae).  |  Hu, F., et al. 2011. Arch Insect Biochem Physiol. 78: 201-15. PMID: 22105666
  6. L'inhibition de la glycoprotéine P par les inhibiteurs de la protéase du VIH augmente l'accumulation intracellulaire de berbérine dans les macrophages murins et humains.  |  Zha, W., et al. 2013. PLoS One. 8: e54349. PMID: 23372711
  7. Flavonoïdes végétaux - biosynthèse, transport et implication dans les réponses au stress.  |  Petrussa, E., et al. 2013. Int J Mol Sci. 14: 14950-73. PMID: 23867610
  8. L'expression diurne de MRP4 dans les cellules de la moelle osseuse est à l'origine des modifications de la myélotoxicité induite par l'oxaliplatine en fonction du temps de dosage.  |  Kato, M., et al. 2020. Sci Rep. 10: 13484. PMID: 32778717
  9. Biochimie et base moléculaire du transport intracellulaire des flavonoïdes chez les plantes.  |  Pucker, B. and Selmar, D. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35406945
  10. Effet protecteur et mécanisme de l'extrait de placenta sur le foie.  |  Shen, LH., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 36501102
  11. Distribution biologique après administration orale d'acétaminophène marqué à l'iode radioactif pour estimer la fonction d'absorption gastro-intestinale via les OATP, OAT et/ou MRP.  |  Sato, K., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36839818
  12. Analyse de l'inhibition et structure cristalline à haute résolution de la glutathion transférase P1-1 de Mus musculus.  |  Kupreienko, O., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37189361
  13. Essai modifié à la bromosulfaléine pour l'estimation quantitative des protéines.  |  McGuire, J., et al. 1977. Anal Biochem. 83: 75-81. PMID: 920954

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